Bakgrund: Hälso- och sjukvårdens utgångspunkt är kurativ behandling. Vården övergår till att vara palliativ då kurativ behandling inte längre är möjlig. Förändringen av vårdens utgångspunkt och insikten att döden närmas kan krocka med patienternas förväntningar av vården och resultera i flera olika upplevelser. Genom ett personcentrerat förhållningssätt kan patienternas upplevelser av övergången utgöra grunden för omvårdnaden, och ett bättre stöd kan ges till patienterna.

Syfte: Syftet med arbetet var att beskriva patienters upplevelser av övergången från kurativ till palliativ vård.

Metod: Arbetet är gjort som en allmän litteraturöversikt med induktiv ansats baserad på åtta vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Artiklarna analyserades med Fribergs fyra-stegs analysmodell.

Resultat: Analysen resulterade i tre huvudkategorier med tillhörande underkategorier vilka beskriver patienters upplevelser av övergången. Den första huvudkategorin En existentiell kris innehöll underkategorierna En livsomställning och Rädslan att dö i förtid. Den andra huvudkategorin Användning av copingstrategier innehöll underkategorierna Acceptans och Förnekelse. Den sista huvudkategorin Brist på stöd från sjukvården innehöll underkategorierna Bristande kommunikation och Avsaknad av kunskap.

Slutsats: I resultatet har upplevelser beskrivits där patienterna saknar ett fullgott stöd. Anpassas omvårdnaden efter upplevelserna kan det resultera i en mer personcentrerad och holistisk omvårdnad.