Bakgrund: Palliativ vård i hemmet blir allt vanligare, de flesta vill spendera sin sista tid i hemmet och inte på sjukhus. Eftersom medellivslängden i Sverige har ökat och behovet av palliativ vård blir allt större ställer det högre krav på både regioner och kommuner. Globalt beräknas cirka 40 miljoner människor vara av i behov av palliativ vård varje år, 78% av dem vill vårdas i hemmet. Som anhörigvårdare finns det brist på stöd av sjuksköterska gällande information, omvårdnadsstöd och medicinhantering. Detta gör att anhöriga upplever känslor som maktlöshet, oro, rädsla samt stress. Anhöriga behöver stöttning både under och efter sjukdomsförloppet.

Syfte: Syftet var att belysa anhörigas upplevelse av stöd från sjuksköterskan vid palliativ vård i hemmet.

Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserat på tio vetenskapliga artiklar.

Resultat: Under studien framkom sammanlagt sex kategorier som innefattar det stöd som anhöriga upplevde de hade samt kunde sakna. Erhållet stöd, praktiskt stöd, tillgänglighet, behov av stöd, specifik omvårdnad och informativ kommunikation. 

Slutsats: Eftersom allt fler personer med palliativ diagnos önskar om att få spendera den sista tiden i hemmet ställer det också högre krav på hemsjukvården. Anhöriga som vårdar i hemmet har en stor betydelse både för sjuksköterskan och den närstående som vårdas. Anhöriga behöver en trygg relation med sjuksköterskan och vägledning igenom hela processen.