Bakgrund: Varje år diagnostiseras cirka 1300 primära hjärntumörer i Sverige och 685 av dessa är kvinnor. Malign hjärntumör har en stor inverkan i patienternas liv då symtomen är svåra och prognosen oftast är dålig. Det har också visat sig att patienter med malign hjärntumör oftast mår sämre redan vid diagnostillfället jämfört med patienter med andra cancersjukdomar. 

Syfte: Syftet var att beskriva vuxna kvinnors upplevelser av att leva med malign hjärntumör.

Metod: En kvalitativ litteraturstudie med en induktiv ansats, baserad på tre patografier. Analysen av patografierna baserades på en tolkning av Lundman och Graneheims beskrivning av en kvalitativ innehållsanalys som genomfördes manifest med få latenta inslag.

Resultat: Analysen som genomfördes resulterade i ett tema och fyra kategorier. Temat för resultatet blev En sjukdom som ständigt är närvarande, då kvinnorna ständigt blev påminda om sin sjukdom. Första kategorin var Upplevelsen av hur den maligna hjärntumören påverkar det dagliga livet, något som framkom genom upplevelsen av både fysisk och psykisk påverkan. Den andra kategorin var Upplevelsen av att kastas mellan starka känslor, vilket beskrevs genom upplevelser av bland annat sorg, rädsla, ilska och tacksamhet. Den tredje kategorin var Upplevelsen av väntan och ovisshet, där väntan och ovisshet kopplades till väntan på provsvar, behandlingsalternativ och tankar om framtiden. Den fjärde kategorin var Att känna stöd och bekräftelse är betydelsefullt. Detta identifierades som stöd från närstående, religion och sjukvårdspersonal tillsammans med deras bekräftelse. 

Slutsats: Resultatet vittnade om en sjukdom som ständigt var närvarande och var något som påverkade det dagliga livet. Det är därför av betydelse att sjuksköterskan på ett så personcentrerat sätt som möjligt kan se och bemöta kvinnor i deras upplevelse av att leva med malign hjärntumör. Föreliggande studies mål var att öka sjuksköterskans förståelse och kunskap om hur det upplevs att leva med en malign hjärntumör.