Bakgrund: Att vara närstående till en person med afasi innebär ofta stora konsekvenser då livet förändras och det är viktigt att de närstående inte glöms bort. Afasi kan uppkomma till följd av en stroke och påverka förmågan att tala, läsa och skriva. Antalet som drabbas av afasi till följd av en stroke blir fler och fler då alltfler överlever en stroke vilket också gör att fler människor kommer bli närstående till en individ med afasi. Genom att vara närstående till en individ med afasi ökar ofta behovet av stöd för den närstående. För närstående kan det vara viktigt att förstå deras känslor och att de ses som egna individer. För att kunna utöva personcentrerad omvårdnad behöver sjuksköterskan ha en tydlig bild av vad personen värderar i sitt liv och hur personen förstår och tar till sig information om vad som händer dem. 

Syfte: Beskriva upplevelser av att vara närstående till en person som drabbats av afasi till följd av en stroke.

Metod: En litteraturöversikt med utgångspunkt från nio kvalitativa studier. Analysprocessen har sin grund i Fribergs beskrivning av de fem stegen i analysprocessen.  

Resultat: Resultatet visade på ett övergripande tema som var Att befinna sig i en livsförändring. Temat var återkommande i de följande kategorierna; Att vara den som får ta ansvar, Frustration att inte ha det som innan, Att stå ensam och Att hantera och att acceptera. Till kategorierna framkom det också subkategorier. 

Slutsats: I resultatet framkom det att den närstående fick ta på sig en ny roll vad det gäller nya ansvarsområden i hushållet men också relaterat till att vårda individen med afasi. Det framkom även att de närstående inte längre kunde prioritera sig själva vilket kunde leda till en del hälsorelaterade förändringar. Förändringarna bidrog till upplevelser av ökad oro, stress, irritation och frustration. Genom att bistå de närstående med stöd och uppmärksamma deras behov skulle det kunna underlätta för närstående att hantera den förändrade tillvaron.