Bakgrund: Epilepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som kan drabba personer i alla åldrar. Sjukdomen framkallar anfall med både psykologiska och fysiska konsekvenser, och detta kan få de drabbade personerna att känna sig begränsade i vardagen på många olika sätt. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att sammanställa och förklara hur personer med epilepsikänner och upplever hur det är att leva med sjukdomen.Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats och en induktiv design gjordes, som baserades på nio vetenskapliga artiklar. Dessa artiklar hittades efter att sökningar utförts i databaserna Cinahl och PubMed. Kvalitetsgranskningen utgick utifrån SBU:S granskningsmall, och analysen har utgått från Fribergs beskrivning.Resultat: Under analysprocessen och utifrån resultatet framkom fyra kategorier. Dessa var följande: Vikten av stöd utifrån, Stigma, Rädsla för anfall och Att vara en börda för andraSlutsats: En förståelse för hur sjukdomen epilepsi upplevs för den enskilde, kan göra att bemötandet blir mer respektfullt, och att vården blir mer personcentrerad. Att som drabbad är det viktigt att inte känna sig exkluderad på grund av sin sjukdom.