Bakgrund: Myalgisk encefalomyelit/kroniskt trötthetssyndrom är en neurologisk och kronisk sjukdom utan botemedel. Sjukdomen påverkar kroppens muskler, hjärnan och ryggmärg. Sjukdomen medför symtom som orsakar smärta samt känslor av otillräckighet och avsaknad av meningsfullhet. Detta resulterar i att de drabbade inte längre kan leva som tidigare, vilken kan påverka livskvaliteten. Då denna sjukdom inte har något medicinskt botemedel är omvårdnad en viktig del av behandlingen. Det är också av vikt att sjuksköterskan, den primära vårdgivaren, innehar kompetens och kunskap om ME/CFS för att bidra till en personcentrerad vård. En personcentrerad vård innebär att sjuksköterskan tar hänsyn till patientens individuella behov och förutsättningar, att bemöta denna patiengrupp med förståelse bidrar till en förbättrad livskvalitet för patienterna.

Syfte: Att belysa patienters upplevelser av olika aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS.

Metod: En litteraturstudie som har analyserat vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Studien var inspirerad av Fribergs metasyntes, Fribergs analysmetod och skriven med en induktiv ansats. Artikelsökningarna har genomförts i databaserna PubMed och CINAHL. Kvalitetsgranskningen av artiklarna resulterade i tolv artiklar som användes till resultatet.

Resultat: Studien resulterade i tre huvudkategorier med fem underkategorier som kunde svara på syften om vilka aspekter som påverkade livskvaliteten. Den första huvudkategorin blev hälsorelaterade aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS med underrubrikerna upplevelser av fysiska aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS och upplevelser av psykiska aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS. Den andra huvudkategorin blev socioekonomiska aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS med underrubrikerna upplevelser av kunskap och missförstånd i mötet med vården vid ME/CFS, upplevleser av ekonomiska aspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS och upplevelser av sociala relationer vid ME/CFS. Den tredje huvudkategorin blev miljöaspekter som påverkar livskvaliteten vid ME/CFS.

Slutsats: Studien visade att patienterna upplevde flera faktorer som påverkade livskvalitet och i de flesta fall till det sämre. Patienterna upplevde det svårt att anpassas till den nya livssituationen samt att kunskapsbristen hos både hälsosjukvårdsperonal och samhället var en stor faktor till den försämrade livskvaliteten. Den personcentrerade vården fallerar många gånger och den grundutbildade sjuksköterskan och annan vårdpersonal är i stort behov av att öka kompetensen kring sjukdomen. Detta för att kunna bidra till en bättre vård samt lindra lidandet för patienterna.