Bakgrund: Enligt Socialstyrelsen (2009) insjuknar cirka 300 barn i cancer varje år i Sverige, och 20 procent av alla dödsfall hos barn orsakas av cancer. Barn som blir sjuka i cancer kan komma att kräva palliativa omvårdnadsåtgärder, då kurativ behandling inte kan ges. Målet med den pediatriska palliativa vården är att uppnå mesta möjliga livskvalitet hos barn såväl som hos deras föräldrar. Syftet var att belysa psykosociala behov hos barn med cancer och hos deras föräldrar under den palliativa fasen på sjukhuset. Metod: En kvalitativ litteraturstudie gjordes utifrån åtta vetenskapliga artiklar som granskades med hjälp av två bedömningsprotokoll och analyserades enligt ett kvalitativt förfarande. Artiklarnas manifesta innehåll användes som underlag för denna studie. Resultat: Det framkom att barn såväl som föräldrar var i behov av delaktighet, kommunikation, samordnad vård och trygghet för att ges möjlighet att uppnå psykosocial tillfredsställelse. När de upplevde samhörighet, kontinuitet, gemenskap och kontroll gavs utrymme för välbefinnande och trygghet. De psykosociala behoven hos barnen respektive föräldrarna inom de övergripande kategorierna kunde ibland skilja sig från varandra. Konklusion: Barn och föräldrar ses idag som en enhet när de vårdas på grund av deras symbiotiska förhållande. Vårdkvaliteten ökar dock om föräldrar och barns psykosociala behov ses för sig och tillgodoses separat. Målet ska vara att vårda alla familjemedlemmar utifrån deras egen, individuella livsvärld.