Bakgrund: Inom palliativ vård ska både patienternas och deras anhörigas önskemål tillgodoses. Genom att tillgodose patientens behov kan god kvalité av vården uppnås och de anhöriga får det stöd de behöver. Syfte: Studiens syfte var att belysa anhörigas upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: En kvalitativ litteraturstudie genomfördes med en manifest innehållsanalys på resultatens artiklar. Totalt fem artiklar användes till resultatet. Resultat: Beskedet om patientens tillstånd upplevdes med chock och lidande. Det innebar en ny anpassad livssituation där de anhöriga fick ta hänsyn till patientens behov och önskemål. Behov av stöd från sjukvårdspersonal och andra anhöriga fanns och stödet stärkte de anhörigas livssituation. Genom att få vara närvarande under sista fasen av patientens liv fick de anhöriga att känna sig involverade och delaktiga. När de inte kunde hjälpa patienten kände de sig maktlösa och hjälplösa. I samband med döden upplevdes ilska och skuldkänslor. Efter döden var sorgen också en svår upplevelse där de kände saknad av patienten och ensamhet. Slutsats: Mer forskning om anhörigas upplevelser av palliativ vård och deras situation behövs. Stöd uppskattas av de anhöriga och behovet finns från sjukvårdspersonal. Anhöriga är beroende av kunskap och information för att kunna vårda patienten på bästa sätt i hemmet. Genom att ta del av de anhörigas upplevelser kan stöd tillämpas tidigt under vårdtiden och efter patientens död.