Bakgrund: Multipel skleros är den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna i Sverige. Totalt lever omkring 12000 personer i Sverige med sjukdomen. Multipel skleros är en livslång sjukdom och orsaken är ännu inte helt känd. Sjukdomen angriper det centrala nervsystemet. Sjukdomen för med sig många olika symtom och innebär att leva med en kropp i förändring. Syfte: Syftet med studien var att belysa hur det är att leva med multipel skleros. Metod: Metoden som användes var en kvalitativ litteraturstudie där tre självbiografiska böcker, skrivna av tre kvinnor, utgjorde analysmaterialet. Innehållsanalysen gjordes enligt Graneheim och Lundmans (2008) tolkning. Resultat: I resultatet framkom sex kategorier och tio underkategorier. Huvudkategorierna var: 1) Förnekelse, 2) Viljan att leva, 3) Förändrad fysisk förmåga, 4) Att vara igenkänd, 5) Skuld till närstående, 6) Ovisshet om framtiden. Resultatet visade att rädsla och oro var vanliga känslor för personen med multipel skleros. Sjukdomsförloppet är oförutsägbart och medförde oro för framtiden. Relationer påverkades i familjen då ändrade förutsättningar uppstod. Vårdpersonalens agerande och förhållningssätt visade sig vara av vikt för upplevelsen av sjukdomen. Slutsats: När en person får sjukdomen multipel skleros påverkas dennes upplevelser av sig själv, sin omgivning och framtiden. Upplevelser som ångest och uppgivenhet, förtvivlan och förnedring kom till följd av de kroppsliga förändringar som sjukdomen förde med sig. En förståelse för hur det är att leva med sjukdomen underlättar i bemötandet både för närstående och i vårdsituationen. För sjuksköterskan är det av vikt att ha förmåga att sätta sig in i hur det är att leva med sjukdomen MS för att kunna åstadkomma bra omvårdnad.