Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med sjukdomen multipel skleros: En litteraturstudie
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
2013 (Swedish)Student thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Multipel skleros är den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos unga vuxna i Sverige. Totalt lever omkring 12000 personer i Sverige med sjukdomen. Multipel skleros är en livslång sjukdom och orsaken är ännu inte helt känd. Sjukdomen angriper det centrala nervsystemet. Sjukdomen för med sig många olika symtom och innebär att leva med en kropp i förändring. Syfte: Syftet med studien var att belysa hur det är att leva med multipel skleros. Metod: Metoden som användes var en kvalitativ litteraturstudie där tre självbiografiska böcker, skrivna av tre kvinnor, utgjorde analysmaterialet. Innehållsanalysen gjordes enligt Graneheim och Lundmans (2008) tolkning. Resultat: I resultatet framkom sex kategorier och tio underkategorier. Huvudkategorierna var: 1) Förnekelse, 2) Viljan att leva, 3) Förändrad fysisk förmåga, 4) Att vara igenkänd, 5) Skuld till närstående, 6) Ovisshet om framtiden. Resultatet visade att rädsla och oro var vanliga känslor för personen med multipel skleros. Sjukdomsförloppet är oförutsägbart och medförde oro för framtiden. Relationer påverkades i familjen då ändrade förutsättningar uppstod. Vårdpersonalens agerande och förhållningssätt visade sig vara av vikt för upplevelsen av sjukdomen. Slutsats: När en person får sjukdomen multipel skleros påverkas dennes upplevelser av sig själv, sin omgivning och framtiden. Upplevelser som ångest och uppgivenhet, förtvivlan och förnedring kom till följd av de kroppsliga förändringar som sjukdomen förde med sig. En förståelse för hur det är att leva med sjukdomen underlättar i bemötandet både för närstående och i vårdsituationen. För sjuksköterskan är det av vikt att ha förmåga att sätta sig in i hur det är att leva med sjukdomen MS för att kunna åstadkomma bra omvårdnad.

Place, publisher, year, edition, pages
2013. , 32 p.
Keyword [sv]
Multipel, skleros, personliga, narratives
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:bth-3225Local ID: oai:bth.se:arkivex7E71989E2F3716D6C1257C66002DDF42OAI: oai:DiVA.org:bth-3225DiVA: diva2:830526
Uppsok
Medicine
Supervisors
Available from: 2015-04-22 Created: 2014-01-20 Last updated: 2015-06-30Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(352 kB)129 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 352 kBChecksum SHA-512
23a577920849425ccdeffa7eeccca0ecce2f386a91c768bcd855c83fb545a1e815a34107253557afb3ae64069a3a44a60328851df99b5304f153c71381887eb6
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 129 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 34 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf