Bakgrund: Anhöriga upplever den palliativa vården som betungande vilket kan leda till negativa känslor. Även sjuksköterskor upplever en känsla av rädsla och otillräcklighet i samband med den palliativa vården där vården främst fokuserar på personen med palliativ diagnos medan anhörigas behov försummas. Enligt World Health Organisation ska stöd erbjudas även till anhöriga under den palliativa vårdtiden och därför är det av vikt att anhörigas upplevelser uppmärksammas. Syfte: Belysa anhörigas upplevelser av palliativ vård. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats grundad på sju vetenskapliga artiklar. Analysen utfördes med hjälp av Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning av innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom fyra kategorier som belyser att anhöriga upplevde en emotionellt känslomässig ambivalens och att det var viktigt att få stöd i den palliativa vården för att kunna hantera den nya livssituationen. Även att få vara en i vårdteamet hade betydelse för att kunna hantera situationen. Resultatet visade även att anhöriga satte personen med palliativ diagnos i fokus vilket ledde till att deras egna intressen hamnade i bakgrunden. Slutsats: Anhöriga upplevde en emotionellt känslomässig ambivalens i olika situationer i den palliativa vården och upplevde att stödet var viktigt för att kunna hantera den nya livssituationen. Anhöriga upplevde det viktigt att få vara en i vårdteamet för att på bästa sätt hantera situationen. Således kan studiens resultat medföra att sjuksköterskor i sitt kliniska yrke kan använda kunskapen om hur anhöriga upplever den palliativa vården för att kunna bemöta och uppmärksamma anhöriga på bästa sätt, då även de anhöriga ingår i den palliativa vården.