Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Upplevelsen av att leva med ALS under det sista levnadsåret: En analys av biografier.
Blekinge Institute of Technology, Faculty of Health Sciences, Department of Health.
Blekinge Institute of Technology, Faculty of Health Sciences, Department of Health.
2013 (Swedish)Student thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: ALS är en neurologisk sjukdom, där de motoriska nervcellerna bryts ned. Vanliga symtom på sjukdomen är muskelsvaghet och med tiden blir andningsmuskulaturen påverkad. Det är en ovanlig sjukdom med dödlig utgång och vanligtvis är överlevnadstiden cirka fem år efter symtomdebut. Personer med ALS kan uppleva osäkerheten kring överlevnadstiden och kroppens försämring som påfrestande. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av ALS under det sista levnadsåret. Metod: En analys av biografier utfördes och analyserades med hjälp av Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys. Resultat: Resultatet utgörs av tre kategorier och fyra underkategorier. Personerna med ALS kunde uppleva kommunikationssvårigheter samt att sjukdomen påverkade deras kroppar i allt större utsträckning under det sista levnadsåret. De indikerade också att de upplevde ett allt större beroende av sina närstående vilket kunde upplevas jobbigt och som en stor sorg. Trots sjukdomens utveckling kunde personerna med ALS uppleva en glädje över de saker de fortfarande kunde göra, de torde uppleva att medvetenheten och närvaron ökade i takt med sjukdomens förlopp. Personerna antydde att de under det sista levnadsåret upplevde den dödliga utgången som mer påtaglig och det kunde upplevas som sorgligt. Slutsats: Personer med ALS torde uppleva sig själva som en börda för familj och närstående under det sista levnadsåret. Det framkommer också att omgivningen kunde ha svårt att förstå att ALS inte påverkar intellektet eftersom höjda röster och förtydligad mimik påträffas. Det är därför av stor vikt att sjuksköterskor får en större förståelse av personer med ALS och deras upplevelser under det sista levnadsåret. Det finns en begränsad forskning inom området och vidare forskning är nödvändigt.

Place, publisher, year, edition, pages
2013. , 25 p.
Keyword [sv]
ALS, analys, biografi, sjuksköterska
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:bth-3706Local ID: oai:bth.se:arkivex866F415421552C2AC1257C76003926ACOAI: oai:DiVA.org:bth-3706DiVA: diva2:831017
Uppsok
Medicine
Supervisors
Available from: 2015-04-22 Created: 2014-02-05 Last updated: 2015-06-30Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(295 kB)151 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 295 kBChecksum SHA-512
3a7493b6d618753edee1c6bad4a834b6bda0e57f9e79f66a5c11043bb670e2211bb7cc67b4b4ee86f562ab52678a7df0f004b84627ec9d917996296e17dbd4ce
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Health
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 151 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 96 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf