Bakgrund: Patienter med fibromyalgi upplever att de sällan blir tagna på allvar då de på utsidan ser ut att må bra, men i själva verket har ont. Då smärtan inte syns ökar svårigheten att förklara smärtans påverkan för andra. Det är således en utmaning för patienter med fibromyalgi att få andra att förstå deras situation. Syfte: Att belysa kvinnors utsagor av att leva med fibromyalgi. Metod: Den metod som valdes var en analys av två självbiografiska böcker med en kvalitativ metod. Innehållsanalysen av böckerna utfördes enligt en samlad metodbeskrivning av Graneheim & Lundman (2004). Resultat: Sex kategorier framkom, dessa var: Möten, Fibromyalgi syns inte alltid, När det gör ont, Oberäknelighet, Accepterande samt Tankar om stöd. Slutsats: Sammanfattningsvis ses ett samband mellan de ej synbara symtomen och omgivningens brist på förståelse inför sjukdomens omfattning och påverkan. De som tar del av denna studie får möjligheten till att erhålla kunskap, förståelse samt få inblick i hur det är att leva med fibromyalgi.