Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Upplevelser av att leva med epilepsi: En litteraturstudie med kvalitativ ansats
Blekinge Institute of Technology, School of Health Science.
2013 (Swedish)Student thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Epilepsi är en neurologisk sjukdom som påverkar hjärnan och ungefär 50 miljoner människor världen över beräknas ha sjukdomen. Upplevelserna av att leva med epilepsi kan göra att vissa personer ser sjukdomen som ett mentalt handikapp eller en mental sjukdom. För andra personer kan epilepsin upplevas som ett mindre problem och då kanske personen ifråga inte har några svårigheter med sin sjukdom. Genom att ta reda på personers olika upplevelser av att leva med epilepsi kan en helhet uppnås, vilket kan ge en bättre förståelse för hur sjukdomen kan påverka personens dagliga liv. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med epilepsi. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats som analyserats med en innehållsanalys av vetenskapliga, kvalitetsgranskade artiklar. Resultat: Analysen gav tre huvudkategorier Rädsla, Minnesproblem, samt Krossade drömmar och begränsningar i vardagen. Epilepsin orsakade anfall, vilket kunde upplevas som skrämmande och skapade oro bland personerna med sjukdomen. Personerna kunde även uppleva social stigmatisering, vilket innebar att personerna kände sig utpekade, utsatta eller nedvärderade av samhällets syn på deras sjukdom. Att leva med epilepsi kunde skapa en känsla av att vara annorlunda och inte vara som alla andra i samhället. Personerna med epilepsi upplevde att sjukdomen hade påverkat deras förmåga att minnas. Det blev svårare att minnas möten med andra personer. Krossade drömmar och begränsningar i vardagen innebar att personerna tvingades anpassa sin vardag efter sjukdomen och anfallen, vilket gav begränsningar gällande arbetsmöjligheter, utbildning och att skaffa familj. Slutsats: Resultatet visade att det behöver spridas mer kunskaper om epilepsi till omgivningen. Både för att personerna med epilepsi ska kunna känna en trygghet i samhället och för att människorna i samhället inte ska vara rädda för sjukdomen. En ökad kunskap och förståelse för personer med epilepsi och deras sjukdom kan förhoppningsvis leda till att de kan få tillgång till samma bemötande, respekt och värdighet som alla andra personer i samhället, samt inom hälso- och sjukvården. Personer med epilepsi är som alla andra personer, de råkar bara få anfall ibland.

Place, publisher, year, edition, pages
2013. , 36 p.
Keyword [sv]
Epilepsi, personer, leva, med, upplevelser
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:bth-4826Local ID: oai:bth.se:arkivex68D65ECF0AD2328EC1257C22004D7EC1OAI: oai:DiVA.org:bth-4826DiVA: diva2:832174
Uppsok
Medicine
Supervisors
Available from: 2015-04-22 Created: 2013-11-13 Last updated: 2015-06-30Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(827 kB)65 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 827 kBChecksum SHA-512
bff82532438733067308c0f3e81ae524585833d9e4b5510f205391dbbca50648980b01d4abbb70f60d654ea1dac4a9bce8489b1f95fc2f36577e6e4beb7c1a32
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 65 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 56 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf