Multipel Skleros (MS) är en neurologisk sjukdom som kan medföra handikapp och även utgöra ett hot mot livet självt. Sjukdomen konfronterar ofta människan med upplevelser av lidande. Det är viktigt att vårdpersonal känner igen lidande då de i arbetet möter fenomenet dagligen. Först när vårdaren ser lidande kan det lindras. Studiens teoretiska referensram utgår från professor Katie Erikssons studier om lidande och tar fasta på definitioner av lidande och hur man kan lindra det. Studiens syfte var att beskriva finska vårdarens uppfattningar av MS-drabbades lidande och hur de kan lindra det. Sydtet besvaras genom en kvalitativ, empirisk studie med en fenomenografisk ansats. Innehållsanalys användes som metod då materialet från intervjuerna analyserades och sammanställdes. Resultatet visar fem vårdares berättelser om hur lidande uppfattas och hur de kan lindra det. Studien påvisar att vårdarna uppfattar att lidande hos MS-drabbade är att vilja men inte kunna, personens livsvärld krymper och förändras samt försoning, att läsa sig leva med sjukdomen. Vidare påvisas att vårdarna kan lindra lidande genom att se personen, att vara flexibel, kunnig och kreativ samt att de drabbade får uppleva gemenskap med andra som lever med MS.