Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Sjukdomen leder till att musklerna förtvinar vilket till slut leder till en förlamning i andningsorganen. Sjukdomsförloppet är fortlöpande och påverkar inte bara personen med ALS utan även anhöriga. Anhöriga måste anpassa sig till den nya situationen och sin nya roll som vårdgivare. Anhörigas hälsa kan påverkas negativt när de tar hand om en familjemedlem som har en kronisk sjukdom och de glömmer ofta bort sig själva och sina egna behov. Därför är det av vikt att sjuksköterskor är uppmärksamma på anhörigas behov och kan ge den hjälp och det stöd som krävs.

Syfte: Syftet var att belysa anhörigas upplevelser av att leva med en person med ALS.

Metod: En kvalitativ litteraturstudie som baseras på sju vetenskapliga artiklar som granskats utifrån en manifest innehållsanalys. Innehållsanalysen genomfördes utifrån Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning av kvalitativ innehållsanalys.

Resultat: Resultatet formade fem kategorier och två underkategorier. Kategorierna var: Ny syn på livet, familjens förändrade roller, förlorad egentid, behov av stöd och behov av information. Under kategorin, ny syn på livet, formades det även två underkategorier, vilket var: förändrad syn på det dagliga livet och förändrad syn på framtiden. Det framkom att anhöriga till en person med ALS påverkas i deras dagliga liv samt att deras syn på framtiden förändras. De anhörigas egentid bortprioriterades då deras fokus låg på den sjuke personen och inte på dem själva. Detta kunde resultera i ökad press och börda för de anhöriga. Även otillräcklig information och stöd från sjuksköterskorna kunde medföra ökad press och börda.

Slutsats: Anhöriga hade blandade upplevelser av att leva med en person med ALS. De gemensamma upplevelserna var att de upplevde stora förändringar i deras livssituation och de fick en ny syn på både det dagliga livet och på framtiden. Anhöriga upplevde en brist på både information och stöd från sjuksköterskorna och detta kan bero på en bristande kunskap om anhörigas upplevelser. För att sjuksköterskor ska få en bättre kunskap om anhörigas upplevelser av att leva med en person med ALS kan denna studie vara viktig att ta del av. Detta för att sjuksköterskan ska kunna förbättra och se bristerna runt omhändertagandet av de anhöriga.