Change search
Refine search result
12345 151 - 200 of 246
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 151.
    Ljung, Hedvig
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Timelin, Sandra
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Patientens upplevelse av att vara isolerad vid nedsatt immunförsvar och smittsam sjukdom: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Ibland är det nödvändigt att isolera patienter, vilket innebär vårdande i enkelrum. Isoleringens syfte är att förhindra smittspridning till andra individer eller att skydda en individ från smitta. Patienternas upplevelse vid isoleringstillfället är personlig och varierar för varje patient. Isoleringsmiljön är betydelsefull både för patientens upplevelse samt välbefinnande. Som sjuksköterska är det av vikt att vara medveten om patienternas upplevelse vid isolering för att kunna ge en god vård.

    Syfte: Syftet var att belysa patientens upplevelse av att vara isolerad vid nedsatt immunförsvar och smittsam sjukdom.

    Metod: Kvalitativ litteraturstudie baserat på åtta vetenskapliga artiklar från databasen CINAHL. Artiklarna analyserades med Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys. 

    Resultat: I resultatet framkom huvudkategorierna, behov av kommunikation och information, att bli skyddad eller att skydda andra, rummets påverkan samt närvarons betydelse. Underkategorierna som framkom var att känna sig fången, att vara ensam, närvaro från andra samt avsaknad av närvaro.

    Slutsats: Patienternas upplevelse av sin tid i isolering varierar, då både positiva och negativa aspekter framkom. En ökad förståelse inom ämnet gör att sjuksköterskan kan planera sin omvårdnad och ge en personcentrerad vård samt att patienten får en ökad tillit till vården. I dagens sjukvård finns en bristande förståelse inom ämnet. Därför är en ökad informationsspridning och mer forskning nödvändig.

  • 152. M., Naseer
    et al.
    H., Forssell
    Cecilia, Fagerström
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Malnutrition, functional ability and mortality among older people aged ⩾60 years: a 7-year longitudinal study2016In: European Journal of Clinical Nutrition, ISSN 0954-3007, E-ISSN 1476-5640, Vol. 70, no 3, p. 399-404Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background/Objectives:This study aimed to assess the association between risk of malnutrition and 7-year mortality, controlling for functional ability, socio-demographics, lifestyle behavior and diseases, and investigate the interaction between risk of malnutrition and functional ability on the risk of mortality.Subjects/Methods:A longitudinal study on home-living and special-housing residents aged â©Ÿ60 years was conducted. Of 2312 randomly invited participants, 1402 responded and 1203 provided information on both nutritional status and functional ability. The risk of malnutrition was estimated by the occurrence of at least one anthropometric measure (BMI, MAC and CC) below cut-off in addition to the presence of at least one subjective measure (decreased food intake, weight loss and eating difficulty).Results:At baseline, 8.6% of subjects were at risk of malnutrition and during the 7-year follow-up 34.6% subjects died. The risk of malnutrition was independently associated with 7-year mortality (hazard ratio (HR) 1.84, 95% confidence interval (CI) 1.28–2.65). Additional independent predictors were dementia (HR 2.76, 95% CI 1.85–4.10), activity of daily living (ADL) dependence (HR 2.08, 95% CI 1.62–2.67), heart disease (HR 1.44, 95% CI 1.16–1.78), diabetes (HR 1.41, 95% CI 1.03–1.93) and older age (HR 1.09, 95% CI 1.07–1.10). Moreover, the risk of malnutrition and ADL dependence in combination predicted the poorest survival rate (18.7%, P<0.001).Conclusions:The risk of malnutrition significantly increases the risk of mortality in older people. Moreover, risk of malnutrition and ADL dependence together explain a significantly poorer survival rate; however, the importance of this interaction decreased in the multivariable model and risk of malnutrition and ADL dependence independently explained a significant risk of mortality.European Journal of Clinical Nutrition advance online publication, 25 November 2015; doi:10.1038/ejcn.2015.196. © 2015 Macmillan Publishers Limited

  • 153.
    Marcinowicz, Ludmila
    et al.
    Medical University of Bialystok, POL.
    Jamiołkowski, Jacek
    Medical University of Bialystok, POL.
    Gugnowski, Zbigniew
    Medical Center Masuria, POL.
    Strandberg, Eva Lena
    Lund University, SWE.
    Fagerström, Cecilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Pawlikowska, Teresa
    Royal College of Surgeons in Ireland, IRL.
    Evaluation of the trust in physician scale (TIPS) of primary health care patients in north-east poland: A preliminary study2017In: Family Medicine and Primary Care Review, ISSN 1734-3402, Vol. 19, no 1, p. 39-43Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background. Trust is a complex concept, difficult to study, but very important in a patient-family physician relationship. One of the measures used to assess interpersonal trust is a scale developed by Anderson & Dedrick entitled the Trust in Physician Scale (TI PS). Objectives. The aim of the study was to assess the TI PS properties in relation to the age, gender, and health status of primary health care patients consulting family doctors and trainees in north-east Poland. Material and methods. A cross-sectional study using the TI PS was conducted in primary health care units in north-east Poland. 120 patients (60 who came to see family doctors, and 60 who came to see trainees) were asked to participate in the survey. Results. The Trust in Physician Scale has good reliability in primary care patients in north-east Poland (Cronbach’s alpha coefficient was 0.90). Patients displayed statistically significant greater trust in family doctors than in trainees. A negative correlation was found between age and the trust scale (r = -0.30; p = 0.005); the younger the respondent, the higher trust in the physician, and conversely, a positive correlation between self-assessment of health and the trust scale (r = 0.3; p = 0.003). Conclusions. The Polish translation of the TI PS instrument performed well in terms of acceptability in the family medicine environment. It can be used to differentiate between the level of trust in family doctors and in trainees. A relation between age, sex, education level and self-assessment of health needs to be confirmed using a larger sample. © Wydawnictwo Continuo.

  • 154.
    Marcinowicz, Ludmiła
    et al.
    Medical University of Bialystok, POL.
    Andersson, Ewa K.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Bohman, Doris
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Hjelm, Markus
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Skarbalienė, Aelita
    Klaipeda University, LTU.
    Shpakou, Andrei
    Yanka Kupala State University of Grodno, UKR.
    Kalinowska, P.
    Medical University of Bialystok, POL.
    Jamiolkowski, Jacek
    Medical University of Bialystok, POL.
    Nursing students’ perception of the professional nurse's role in four European countries2018In: International Nursing Review, ISSN 0020-8132, E-ISSN 1466-7657Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: Understanding how nursing students in European countries perceive their future professional role is an important step in creating awareness of the diversity and similarities between countries. Investigating nursing students’ perceptions of their future profession could help in the design of education and the retention of nurses. Aim: To compare nursing students’ perceptions of the professional nurse's role between Belarus, Lithuania, Poland and Sweden. Method: A cross-sectional design was implemented. The study used two scales of the Professional Nursing Image Survey, which has questions about 10 skills and abilities and 14 functions and duties of a nurse. Results: A total of 392 final-year nursing students in four countries participated in the study. Statistically significant differences were found between countries in terms of all 10 skills and abilities and in the distribution of responses concerning functions and duties of a nurse. Conclusions: Nursing students in Belarus, Lithuania, Poland and Sweden perceive differently the role of a nurse in terms of some functions and responsibilities. This may influence the adaptation of nurses who enjoy freedom of movement among the countries. Implications for nursing policy: The knowledge gained in this study could be beneficial in improving nursing education, as it could illuminate the discrepancy between educational goals and students’ perceptions of their future professional role. © 2018 International Council of Nurses

  • 155.
    McElhaney, Janet
    et al.
    Hlth Sci North Res Inst, CAN.
    Lal, Himal
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Cunningham, Anthony
    Westmead & Univ Sydney, AUS.
    Levin, Myron
    Univ Colorado Anschutz Med Campus, USA.
    Chlibek, Roman
    Univ Def, Hradec Kralove, CZE.
    Diez-Domingo, Javier
    Fdn Fomentode Invest Sanitaria & Biomed FISABIO, ESP.
    Athan, Eugene
    Deakin Univ, AUS.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Blekinge Inst Technol, Karlskrona, Sweden..
    Downey, Jackson
    Jacksonville Ctr Clin Res, USA.
    Ghesquiere, Wayne
    Univ British Columbia, CAN.
    Godeaux, Olivier
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Gorfinkel, Iris
    Prime Hlth Clin Res, CAN.
    Hwang, Shinn-Jang
    Taipei Vet Gen Hosp, TWN.
    Korhonen, Tiina
    Univ Tampere, FIN.
    McNeil, Shelly
    IWK Hlth Ctr, Halifax, CAN.
    Pauksens, Karlis
    Uppsala Univ Hosp, SWE.
    Puig-Barbera, Joan
    Fdn Fomentode Invest Sanitaria & Biomed FISABIO, ESP.
    Avelino-Silva, Thiago
    Univ Sao Paulo, BRA.
    Vesikari, Timo
    Univ Tampere, FIN.
    Volpi, Antonio
    Univ Roma Tor Vergata, ITA.
    Watanabe, Daisuke
    Aichi Med Univ, JPN.
    Yeo, Wilfried
    Univ Wollongong, AUS.
    Campora, Laura
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Vanden Abeele, Carline
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Oostvogels, Lidia
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Heinemann, Thomas
    GlaxoSmithKline, King Of Prussia, PA USA..
    Hain, Johannes
    GlaxoSmithKline GmbH & Co KG, DEU.
    Efficacy, Immunogenicity and Safety of adjuvanted Herpes Zoster-Virus Subunit Vaccine Candidates in Adults from 60 Years and older: Results from the Efficacy Studies ZOE-50 and ZOE-702018In: Der Internist, ISSN 0020-9554, E-ISSN 1432-1289, Vol. 59, p. S64-S65Article in journal (Other academic)
  • 156.
    Moraes, Ana Louiza Dallora
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Computer Science and Engineering.
    Eivazzadeh, Shahryar
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Mendes, Emilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Computer Science and Engineering.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Prognosis of Dementia Employing Machine Learning and Microsimulation Techniques: A Systematic Literature Review2016In: Procedia Computer Science / [ed] Martinho R.,Rijo R.,Cruz-Cunha M.M.,Bjorn-Andersen N.,Quintela Varajao J.E., Elsevier, 2016, Vol. 100, p. 480-488Conference paper (Refereed)
    Abstract [en]

    OBJECTIVE: The objective of this paper is to investigate the goals and variables employed in the machine learning and microsimulation studies for the prognosis of dementia. METHOD: According to preset protocols, the Pubmed, Socups and Web of Science databases were searched to find studies that matched the defined inclusion/exclusion criteria, and then its references were checked for new studies. A quality checklist assessed the selected studies, and removed the low quality ones. The remaining ones (included set) had their data extracted and summarized. RESULTS: The summary of the data of the 37 included studies showed that the most common goal of the selected studies was the prediction of the conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer's Disease, for studies that used machine learning, and cost estimation for the microsimulation ones. About the variables, neuroimaging was the most frequent used. CONCLUSIONS: The systematic literature review showed clear trends in prognosis of dementia research in what concerns machine learning techniques and microsimulation.

  • 157.
    Moraes, Ana Luiza Dallora
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Computer Science and Engineering.
    Eivazzadeh, Shahryar
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Mendes, Emilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Computer Science and Engineering. Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Software Engineering.
    Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Machine learning and microsimulation techniques on the prognosis of dementia: A systematic literature review2017In: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 12, no 6, article id e0179804Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background Dementia is a complex disorder characterized by poor outcomes for the patients and high costs of care. After decades of research little is known about its mechanisms. Having prognostic estimates about dementia can help researchers, patients and public entities in dealing with this disorder. Thus, health data, machine learning and microsimulation techniques could be employed in developing prognostic estimates for dementia. Objective The goal of this paper is to present evidence on the state of the art of studies investigating and the prognosis of dementia using machine learning and microsimulation techniques. Method To achieve our goal we carried out a systematic literature review, in which three large databases -Pubmed, Socups and Web of Science were searched to select studies that employed machine learning or microsimulation techniques for the prognosis of dementia. A single backward snowballing was done to identify further studies. A quality checklist was also employed to assess the quality of the evidence presented by the selected studies, and low quality studies were removed. Finally, data from the final set of studies were extracted in summary tables. Results In total 37 papers were included. The data summary results showed that the current research is focused on the investigation of the patients with mild cognitive impairment that will evolve to Alzheimer's disease, using machine learning techniques. Microsimulation studies were concerned with cost estimation and had a populational focus. Neuroimaging was the most commonly used variable. Conclusions Prediction of conversion from MCI to AD is the dominant theme in the selected studies. Most studies used ML techniques on Neuroimaging data. Only a few data sources have been recruited by most studies and the ADNI database is the one most commonly used. Only two studies have investigated the prediction of epidemiological aspects of Dementia using either ML or MS techniques. Finally, care should be taken when interpreting the reported accuracy of ML techniques, given studies' different contexts. © 2017 Dallora et al.This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

  • 158.
    Månsson, Mathilda
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Holgersson, Erica
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Personers upplevelser av att leva med hjärtsvikt: En litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtsvikt är en sjukdom som ökar och uppstår när hjärtats pumpförmåga är försämrad. En person med hjärtsvikt kan uppleva hälsa, välbefinnande eller lidande utifrån livsvärldsteorin. Det behövs mer kunskap och förståelse om hur det är att leva med hjärtsvikt för att kunna erbjuda en god omvårdnad.

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med hjärtsvikt.

    Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design baserad på 15 vetenskapliga artiklar. Innehållsanalysen baserades på Graneheim och Lundmans (2004) tolkning av innehållsanalys för kvalitativa studier.

    Resultat: Resultatet visade att personer som lever med hjärtsvikt upplevde sig begränsade där tröttheten upplevdes som en stor begränsning. Personerna upplevde en rädsla och oro av att leva med hjärtsvikt och symtomen som förekom. Försämrad ekonomi på grund av att inte kunna arbeta upplevdes som en rädsla och oro. Det framkom att personer med hjärtsvikt kunde uppleva både positiva och negativa känslor för symtomen som hjärtsvikten medförde. Personer med hjärtsvikt upplevde att stöd från andra personer var av stor betydelse, till exempel stöd från hälso- och sjukvårdpersonal och närstående.

    Slutsats: Studien visade att personer som lever med hjärtsvikt upplever att symtomen av hjärtsvikten är en begränsning i det dagliga livet och påverkar personernas sociala relationer, ekonomiska situation, rädsla och oro för framtiden samt synen på livet. Det är viktigt att sjuksköterskan har en förståelse om hur det är att leva med hjärtsvikt för att kunna erbjuda god omvårdnad, vara ett bra stöd samt bidra med information. Framtida studier som skulle kunna göras är kvalitativa studier baserade på intervjuer om hur det är att leva med hjärtsvikt för att få fram fler upplevelser för att öka förståelsen och på så sätt kunna förbättra omvårdnaden. 

  • 159.
    Natalie, Sörensson
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Maja, Spivack
    Sjuksköterskors erfarenhet av att kommunicera med patienter där ett gemensamt verbalt språk saknas: En intervjustudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Kommunikation är en grundläggande del i sjuksköterskans yrkesutövning och en förutsättning för att kunna ge en god och säker omvårdnad. En god kommunikation kräver kontakt och dialog vilket skapar möjlighet till återkoppling mellan sjuksköterskan och patienten. Den ökade invandringen till Sverige och bristen på auktoriserade tolkar har orsakat att sjuksköterskor allt oftare vårdar patienter där ett gemensamt språk saknas. Detta medföra att kommunikationen brister mellan patient och sjuksköterska.

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskors erfarenhet av att kommunicera med patienter där ett gemensamt språk saknas.

    Metod: Kvalitativ intervjustudie med en induktiv ansats. Semistrukturerade intervjuer med nio sjuksköterskor. En kvalitativ innehållsanalys användes och inspirerades av Graneheim och Lundmans (2004) tolkning av innehållsanalys.

    Resultat: Resultatet visade att när ett gemensamt språk saknades försvårade det att skapa en relation till patienten. Sjuksköterskorna upplevde att det fanns svårigheter med att verifiera om patienten förstått informationen och om patienten samtyckte till moment som skulle utföras. Det visade även att sjuksköterskor upplevde det svårt och frustrerande att kommunicera med patienter som inte talade samma verbala språk.

    Slutsats: Sjuksköterskorna upplevde frustration och svårigheter med att kommunicera och skapa en relation till patienten när ett gemensamt språk saknades. Flera av sjuksköterskorna använde sig av Google translate på sin privata telefon för att kommunicera med patienterna trots att sjuksköterskorna hade erfarenhet av att det inte var ett säkert sätt att kommunicera på. De kommunikativa bristerna som uppstår mellan patient och sjuksköterska och de bristande kommunikativa hjälpmedlen kan göra att säkerheten på vården till dessa patienter påverkas negativt. Det finns behov av att utveckla andra verktyg då de kommunikativa hjälpmedelena är bristfälliga.

  • 160.
    Nazari, Maryam
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Landgren, Victoria
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans upplevelse vid mötet med kvinnor som lever med våld i en nära relation: En litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Våld mot kvinnor i en nära relation är ett stort hälsoproblem i alla världens länder och samhällsklasser. Sjuksköterskan kan ha en avgörande roll för att identifiera och omhänderta dessa kvinnor, eftersom sjuksköterskan är den som oftast först kommer i kontakt med kvinnorna. Genom att göra en sammanställning av sjuksköterskans upplevelse i mötet med kvinnor som lever med våld i en nära relation, kan potentiella hinder och svårigheter identifieras, vilket kan möjliggöra förbättringar vid sjuksköterskans möte med kvinnorna.

    Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskans upplevelse vid mötet med kvinnor som lever med våld i en nära relation.

    Metod: En litteraturstudie genomfördes baserad på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Artiklarna kvalitetsgranskades, samt analyserades utifrån Graneheim och Lundmans tolkning av kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: I resultatet framkom tre kategorier: Sjuksköterskans upplevelse av otillräcklighet, Svårigheter att fråga om våld i en nära relation och Förståelse genom personlig och yrkesmässig erfarenhet. Varje kategori innehåller två underkategorier, som svarar på olika orsaker till sjuksköterskans upplevelser.

    Slutsats: Sjuksköterskan upplever individuella känsloreaktioner vid mötet med kvinnor som lever med våld i en nära relation. De önskar att hjälpa kvinnorna, men på grund av brist på stöd och kunskap upplever de svårigheter att identifiera och möta kvinnornas omvårdnadsbehov. Vidare forskning behövs för att kunna utveckla och förbättra sjuksköterskans omvårdnadsarbete vid mötet med kvinnor som lever med våld i en nära relation.

  • 161.
    Neimark Mellberg, Matilda
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Svensson, Herman
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Palliativ omvårdnad i hemmet- sjuksköterskans upplevelse: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ omvårdnad inriktar sig på att öka livskvalitet hos patienter och deras anhöriga när en sjukdom inte längre går att bota. Syftet med palliativ omvårdnad är att lindra smärta oavsett om den är fysisk, psykisk eller andlig. I den palliativa omvårdnaden i hemmet har sjuksköterskan en viktig uppgift i att möta patienten för att det ska bli en god omvårdnad. Därför kan det vara av intresse att få en fördjupad kunskap om sjuksköterskors upplevelse av att ge palliativ omvårdnad i hemmet.

    Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskans upplevelse av palliativ omvårdnad i hemmet.

    Metod: En litteraturstudie som baserades på nio vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats. För att analysera de vetenskapliga artiklarna användes Graneheim och Lundmans beskrivning av en innehållsanalys.

    Resultat: I resultatet presenteras fyra huvudkategorier med tillhörande underkategorier: Relationens betydelse, upplevelsen av att vara i patientens hem, stödets betydelse och upplevelser kring döendet.

    Slutsats: Relationen var en viktig del i omvårdnaden eftersom den bidrar till att sjuksköterskorna inte känner sig ensamma. Relationen kan bidra till att sjuksköterskorna tänker på sina patienter på fritiden då de blir påverkade av deras patienters lidande.

    Som det framkom i resultatet så upplevde vissa sjuksköterskor att det fanns en bristande kunskap inom palliativ omvårdnad vilket kan förbättras med olika former av stöd då en tillräcklig kunskap och stöd kan ses som en trygghet. Även fast sjuksköterskorna arbetade med döendet dagligen så var synen på döendet olika då sjuksköterskornas medvetenhet om döden hade en betydande del. En begränsad tid i arbetet kan vara ett hinder då sjuksköterskorna upplevde att det inte fanns tillräckligt med tid för varje patient vilket gjorde att arbetet kunde upplevas som stressande. En ökad kunskap och förståelse om sjuksköterskor skulle kunna bidra till att den palliativa omvårdnaden i hemmet blir bättre.

  • 162. Nilsson, C.
    et al.
    Lindberg, B.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Söderberg, S.
    Meanings of balance for people with long-term illnesses2016In: British Journal of Community Nursing, ISSN 1462-4753, E-ISSN 2052-2215, Vol. 21, no 11, p. 563-567Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim of this study was to elucidate meanings of balance in everyday life for people with long-term illnesses living at home. People living with long-term illnesses are in need of help and support to manage their daily lives. Twelve adults with extensive needs for help and support were interviewed. A phenomenological hermeneutic interpretation was used to analyse the interview texts. The findings show that balance in everyday life for people with long-term illnesses means striving for independence through care and support in their surroundings. It was also important to be able to choose how their lives would be and to be with others who listened and understood them for who they are. By building a relationship with patients at an early stage of their illnesses, nursing staff have an opportunity to understand what people who are living at home with long-term illnesses need in order to achieve balance in their everyday lives.

  • 163.
    Nilsson, Camilla
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Hugadottir, Lilja
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    MRSA-smittade patienters upplevelser av isolering på sjukhus.: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: MRSA-smittade patienter blir allt vanligare inom den svenska hälso- och sjukvården och dessutom saknas viss kunskap och förståelse för omvårdnaden och den specifika isoleringsvård som patienter smittade med MRSA behöver. Patienter som är i behov av isoleringsvård upplever ofta sin vårdtid som negativ eftersom de är en utsatt grupp inom sjukvården.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa MRSA-smittade patienters upplevelser av isolering på sjukhus.

    Metod: Litteraturstudien baserades på sju vetenskapliga artiklar med en kvalitativ design. Artiklarnas resultat analyserades enligt Graneheim och Lundmans tolkning av Krippendorff’s analys för kvalitativa studier.

    Resultat: Analysen resulterad i fyra kategorier som bildar resultatet; ”Känslor förknippade med isolering” som beskrev de olika känslorna som patienterna upplevde under sin isolering; ”Stigmatisering från sjukvårdspersonal” beskrev patienternas upplevelser av att bli undvikta och åsidosatta;” Okunskap kring MRSA-smitta” bidrog till att patienterna upplevde sin vårdtid som dålig; Samt kategorin ”Behov av stöd och information” där det beskrevs hur detta kan bidra till en bättre vårdupplevelse för patienterna.

    Slutsats: Då MRSA är ett problem som ökar i den svenska hälso- och sjukvården och då allt fler patienter är i behov av isoleringsvård så krävs det en ökad kunskap och förståelse från sjukvårdspersonalen. En ökad kunskap kring infektionssjukdomar, isolering och vad detta innebär för patienterna skulle underlätta för sjukvårdspersonalen att utföra en god och personcentrerad omvårdnad.     

  • 164.
    Nilsson, Daniel
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Johansson, Eric
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Rätten till att dö?: En integrerad litteraturstudie om faktorers samband med sjuksköterskors attityd gentemot eutanasi vid palliativ omvårdnad2018Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Eutanasi som betyder att aktivt hjälpa en patient att dö. Begreppet delas in i fyra sorters definitioner av dödshjälp. Läkarassisterad dödshjälp där patienten själv eller med läkarens hjälp, inta en dödlig dos läkemedel med avsikten att avsluta livet. Passiv dödshjälp menar att läkaren avbryter vidare eller pågående livsuppehållande behandling. Terminal sedering är en behandling som syftar på att läkaren söver patienten fram tills dödstillfället. Palliativ sedering som syftar på lindring av smärta och symtom sista tiden och som resulterar i ett förkortat liv. Ämnet har en direkt påverkan inom den palliativa omvårdnaden, då det är den typen av patienter som begär eutanasi som behandling. Sjuksköterskans koppling sker via den personcentrerade omvårdnaden till dessa patienter och anhöriga, då begäran oftast når sjuksköterskorna först i och med deras patientnära arbete.

    Syfte: Syftet var att beskriva faktorer som har samband med sjuksköterskans attityd till eutanasi vid palliativ omvårdnad.

    Metod: Integrerad litteraturstudie där data från både kvantitativt och kvalitativt material redovisas med en innehållsanalys som inspirerats från Graneheim och Lundman.

    Resultat: Resultatet påvisade bland annat att faktorerna som religion, lagar, arbetserfarenhet och ålder har samband med sjuksköterskans attityd till eutanasi. Både negativa samt positiva attityder hittas, med egna tillhörande faktorer.

    Slutsats: Resultatet visade både positiva och negativa faktorer som hade samband med sjuksköterskans attityd till eutanasi. Faktorerna har en betydelse för sjuksköterskans personcentrerade omvårdnad vid eutanasi inom den palliativa omvårdnaden.

  • 165.
    Nilsson, Frida
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Andersson, Elias
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige beräknas ca 20 000 personer leva med Parkinsons sjukdom. Sjukdomen är kronisk och medför ett förvärrande motoriskt handikapp. Sjukdomen påverkar personernas livskvalité och i dagsläget finns det ingen behandling som botar sjukdomen. Eftersom sjukdomen skiljer sig från person till person krävs en ökad förståelse och kunskap för att sjuksköterskan ska kunna skapa bättre förutsättningar för en god omvårdnad. Det kan handla om att bistå med information och kunskap kring sjukdomen och göra personerna mer delaktiga i sin vård och på så vis underlätta deras livssituation.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva upplevelsen av att leva med Parkinsons sjukdom.

    Metod: För att besvara studiens syfte har en litteraturstudie med kvalitativ ansats använts. Resultatet baseras på elva vetenskapliga artiklar som sökts fram i databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarnas resultat analyserade med hjälp av Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys och mynnade ut i 193 meningsenheter.

    Resultat: I resultatet framkom fyra kategorier vilka var upplevelsen av kroppsliga begränsningar med underkategorierna förlust av kroppsliga förmågor och en oförutsägbar kropp; upplevelsen av sociala begränsningar med underkategorierna förlust av sociala förmågor och social skam; upplevelsen av en förändrad självbild; upplevelsen av en positiv tillvaro trots sjukdom med underkategorierna meningsfullhet, positiv inställning och kontroll över livet.

    Slutsats: Vid Parkinsons sjukdom upplevde personerna kroppen som begränsad och oförutsägbar vilket påverkade deras vardag. Sjukdomen påverkade även det sociala livet och den upplevda självbilden. Flera upplevde trots sin sjukdom en positiv tillvaro. Resultatet kan leda till att sjuksköterskan får en ökad kunskap kring personers upplevelse av att leva med Parkinsons sjukdom, vilket kan förbättra omvårdnaden för denna patientgrupp.

  • 166.
    Nilsson, Helena
    et al.
    Halland Hospital, SWE.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Renvert, Stefan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Longitudinal evaluation of periodontitis and development of cognitive decline among older adults2018In: Journal of Clinical Periodontology, ISSN 0303-6979, E-ISSN 1600-051X, Vol. 45, no 10, p. 1142-1149Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To determine whether having periodontitis is associated with cognitive decline among older adults. Material and Methods: A prospective population study of older adults, Swedish National Study on Ageing and Care, (SNAC) provided repeated registrations of cognitive functions. Cognitive decline was defined as ≥3-points deterioration from a predetermined level at baseline, using the Mini-Mental State Examination (MMSE). Between 2001 and 2003, 715 individuals had a medical as well as a clinical and radiographic dental examination. The individuals were re-examined after 6 years. Periodontitis was defined as ≥4 mm bone loss at ≥30% of tooth sites. Social variables were captured from questionnaires. Results: The multivariate logistic regression analysis demonstrated a statistically significant association between prevalence of periodontitis and cognitive decline after adjustments of confounding factors of importance. Conclusions: A history of periodontitis may be of importance for cognitive functions among older adults. © 2018 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd

  • 167.
    Nilsson, Helena
    et al.
    Halland Hospital, SWE.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Renvert, Stefan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Periodontitis, tooth loss and cognitive functions among older adults2018In: Clinical Oral Investigations, ISSN 1432-6981, E-ISSN 1436-3771, Vol. 22, no 5, p. 2103-2109Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objective: This study aims to evaluate the potential association between periodontitis, the number of teeth and cognitive functions in a cohort of older adults in Sweden. Material and methods: In total, 775 individuals from 60 to 99 years of age were selected for the study. A clinical and radiographic examination was performed. The number of teeth and prevalence of periodontal pockets and bone loss was calculated and categorised. Cognitive functions were assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE) and clock test. The education level was obtained from a questionnaire. Data were analysed using chi-square tests and multivariate logistic regression. Results: Age and gender were associated with the prevalence of bone loss. Age and education were associated with lower number of teeth. Gender was also associated with the presence of pockets. The multivariate logistic regression analysis demonstrated a statistically significant association between prevalence of bone loss, the number of teeth and the outcome on MMSE test. This association remained even after adjustment for age, education and gender. Tooth loss was also associated with lower outcome on clock test. Presence of periodontal pockets ≥ 5 mm was not associated with cognitive test outcome. Conclusions: A history of periodontitis and tooth loss may be of importance for cognitive functions among older adults. Clinical relevance: Diseases with and inflammatory profile may have an impact on cognitive decline. © 2017 Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature

  • 168.
    Nilsson, Lina
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Eriksen, Sara
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Computing, Department of Creative Technologies.
    Borg, Christel
    Linneaus Univ, SWE.
    The influence of social challenges when implementing information systems in a Swedish health-care organisation2016In: Journal of Nursing Management, ISSN 0966-0429, E-ISSN 1365-2834, Vol. 24, no 6, p. 789-797Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim To describe and obtain a deeper understanding of social challenges and their influence on the implementation process when implementing Information systems in a Swedish health-care organisation. Background Despite positive effects when implementing Information systems in health-care organisations, there are difficulties in the implementation process. Nurses' experiences of being neglected have been dismissed as reasons for setbacks in implementation. Methods An Institutional Ethnography design was used. A deductive content analysis was made influenced by empirically identified social challenges of power, professional identity and encounters. An abstraction was made of the analysis. Results Nineteen nurses at macro, meso and micro levels were interviewed in focus groups. Organisational levels are lost in different ways in how to control the reformation, how to introduce Information systems as reformation strategies and in how to translate new tools and assumptions that do not fit traditional ways of working in shaping professional identities. Conclusion and implication for nurse management Different focus may affect the reformation of health-care organisations and implementation and knowledge processes. An implementation climate is needed where the system standards fit the values of the users. Nursing management needs to be visionary, engaged and work with risk factors in order to reform the hierarchical health-care organisation.

  • 169.
    Nilsson, Lina
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Hofflander, Malin
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    What if it was like a departure lounge at an airport?: eHealth for healthcare staff in a Swedish healthcare organization, a participatory design study2016In: Studies in Health Technology and Informatics, IOS Press, 2016, Vol. 225, p. 923-924Conference paper (Refereed)
    Abstract [en]

    EHealth is implemented in everyday work practice as a tool to improve accessibility and patient participation as well as healthcare efficiency. The aim of this study was to explore healthcare staff’s experiences and ideas about how eHealth ought to be designed to be a useful tool in everyday work practice in a Swedish healthcare organization. Healthcare staff (n= 7) at the micro level in a Swedish healthcare organization, participated in four Participatory Design workshops about eHealth design. eHealth could be a more useful and efficient tool in everyday work practice if it were designed more purposefully for its local setting and intended users, like the information system in ’a departure lounge of an airport’. Including healthcare staff in design discussions concerning eHealth tools for everyday work practice may improve the efficiency of eHealth as an everyday tool and support for healthcare staff.

  • 170.
    Nilsson, Sofia
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Gerling, Amanda
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Mäns upplevelser av livet med prostatacancer: En analys av patografier2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste cancersjukdomen hos män och år 2016 insjuknade drygt 10 000 män i sjukdomen. Sjukdomsutvecklingen sker långsamt och med diffusa symtom till en början vilket kan medföra svårigheter för männen att upptäcka prostatacancern. Dagens behandlingsalternativ ger stora chanser för männen som insjuknar i prostatacancer till att överleva och att bli botade.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva mäns upplevelser av att leva med prostatacancer från sjukdomsbesked till avslutad behandling.

    Metod: En analys av tre patografier med kvalitativ ansats utfördes med hjälp av Graneheim och Lundmans tolkning av kvalitativ innehållsanalys som är anpassad för omvårdnadsvetenskap.

    Resultat: Analysen resulterade i fem huvudkategorier och tre underkategorier som utgör resultatet. Huvudkategorin En förändrad tillvaro med underkategorierna En förändrad syn på vad som är betydelsefullt i livet, Psykisk påverkan och Fysiologisk påverkan. Vidare framkom huvudkategorierna Strategier för att hantera sjukdomen, Betydelsen av information, Relationers betydelse och Tankar om framtiden.

    Slutsats: Prostatacancern förändrade männens tillvaro och även deras upplevelse av välbefinnande och lidande. Männen kunde uppleva oro, rädsla, ovisshet och fysisk påverkan som kunde leda till lidande. Trots upplevt lidande kunde männen även uppleva olika former av välbefinnande. Relationen till hälso- och sjukvårdspersonalen och därmed sjuksköterskan ansågs viktiga för männen gällande information och stöd under tiden de behandlades för sin prostatacancer. Det kan även anses vara att relevans att belysa sjuksköterskors upplevelser då sjuksköterskan har en viktig roll under männens behandlingstid. För framtida forskning kan det också vara av intresse att utföra studier som berör tiden efter avslutad behandling av prostatacancern.

  • 171.
    Nordberg, Linnéa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Yngve, Elin
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Att leva med malign hjärntumör: En patografistudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige insjuknar varje år 1300 personer i en hjärntumör. Genom de subjektivasymtom som hjärntumören medför kan livet förändras. Biverkningar efter olika behandlingarkan även de medföra förändringar som påverkar hur det är att leva samt en persons livsvärld.För att förbättra livskvalitén behöver sjuksköterskan kunskap om de subjektiva symtomensom kan uppkomma vid insjuknandet med en malign hjärntumör.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva vuxna personers upplevelser av att leva med enmalign hjärntumör.

    Metod: Två stycken patografier analyserades med en kvalitativ design. Patografiernaanalyserades med en kvalitativ innehållsanalys utifrån hur Graneheim och Lundmanbeskriver. Studien hade en manifest ansats med latenta inslag.

    Resultat: I analysen framkom det fem kategorier, hjärntumören gav kroppslig påverkan,tappade kontrollen över sitt liv, förnekade hjärntumören, livet blev en kamp och stöd varbetydelsefullt. Det framkom att personerna med en malign hjärntumör upplevde attsjukdomen och behandlingarna gav påverkan som exempelvis trötthet. De upplevde ävenkänslor som rädsla, ångest, chock och kontrollförlust. Hjärntumören kunde även förnekas avpersonerna. Stöd från vänner och familj var något som kunde upplevas betydelsefullt.Slutsats: Den maligna hjärntumören gav en upplevelse av trötthet, talsvårigheter,kontrollförlust samt att relation till närstående påverkades. Detta påverkade i sin tur hur detvar att leva. Genom att uppmärksamma detta kan sjuksköterskan hjälpa personen att återfåhälsa och för att underlätta för en person med en malign hjärntumör, kan sjuksköterskanöppna upp för samtal och genom att beakta en persons unikhet ge information.

  • 172.
    Norman, Olga
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Johansson, Nanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Formella och informella vårdinsatser äldre individer i Karlskrona kommun nyttjar.: En kvantitativ studie i samarbete med Swedish National Study on Aging and Care Blekinge.2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Medellivslängden i Sverige stiger och är bland de högsta i Europa, vilket ökar trycket på en fungerande kommunal hemsjukvård och hemtjänst (formella insatser). Samtidigt sjunker andelen äldre individer som får formella insatser vilket innebär att ett stort ansvar läggs på närstående (informella insatser).

    Syfte: Att beskriva vilka formella och informella vårdinsatser äldre individer i Karlskrona kommun nyttjar.

    Metod: Studien är en kvantitativ deskriptiv tvärsnittsstudie baserad på data från Swedish National Study on Aging and Care – Blekinge (SNAC-B).

    Resultat: Resultatet visade att både de formella och informella insatserna ökade med stigande ålder. Det fanns en stor skillnad mellan könen där kvinnorna var överrepresenterade i både de formella och informella insatserna. Ensamboende hade mer formella och informella insatser än sammanboende.           

    Slutsats: För att de äldre ska kunna bo hemma med fungerande formella och informella insatser är det viktigt med en fungerande hälso- och sjukvård. Den äldre individen, men också dess närstående, bör stödjas. Denna studie belyser förhållandet mellan formella och informella insatser. Ett förhållande som är bra att vara medveten om som sjuksköterska såväl vid dokumentation som vid planering och information.

  • 173.
    Nouraldin, Karzan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Fysisk aktivitet, hälsa och tillgänglighet av grönområden i samhällsplaneringen.2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

     

    Rubrik

    Fysisk aktivitet

    Hälsa och tillgänglighet av grönområden i samhällsplaneringen.

    Bakgrund

    Stillasittande och fysisk inaktivitet har blivit allt mer vanligt bland befolkningen, detta orsakar en ökning av olika folksjukdomar. Att stillasittande och fysisk inaktivitet blir vanligare är ur ett folkhälsoperspektiv ett av de största problemen som finns. Med fysisk aktivitet minskas folksjukdomar samtidigt som vardagsmotion kan motverka hjärt- kärlsjukdomar, diabetes typ2, olika cancerformer, övervikt och fetma som i sin tur leder till förtidigt död. Det här är en av dem viktigaste frågorna som diskuteras världen över.

    Syfte

    Syftet med denna studie är att visa hur tillgänglighet till grönområden påverkar vardagsmotion och därmed hälsan.

    Studiedesign

    Litteraturstudie.

    Resultatet

    Människors påverkan på den byggda miljön är stor och likaså miljöns påverkan på människans hälsa. Stödjande miljöer som exempelvis grönområden kan ha positiva effekter på folkhälsan, genom att vara en anledning till ökad vardagsmotion. Med grönområden menas exempelvis parker, cykelvägar och motionsplatser i omgivningen där människor kan mötas. Detta har en stor påverkan på vardagsmotionen. I studier hittas stora fynd som borde vara självklara. Genom samhällsplanering kan folkhälsan främjas och i studien belyses många viktiga punkter inom det valda ämnet.

    Material och metod

    Studien baseras på kvalitativa material och internationellt publicerade vetenskapliga artiklar. Tre data baser har använts för att göra pilot sökningar dessa var, Pubmed, Summon@BTH & ScienceDirect. Många studier visar att vanliga folksjukdomar kan motverkas av fysisk aktivitet. Studien sammanställer forskning inom olika områden där fysisk aktivitet är viktigt och hur man kan nå detta med smart samhällsplanering.

  • 174.
    Nyberg, Christian
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Karlsson, Jens
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjukvårdspersonalens erfarenheter av komplementär och alternativ medicin: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 175.
    Nygren Zotterman, Anna
    et al.
    Lulea Univ Technol, SWE.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olsson, Malin
    Lulea Univ Technol, SWE.
    Söderberg, Siv
    Mid Sweden Univ, SWE.
    Being in togetherness: Meanings of encounters within primary healtcare setting for patients living with long-term illness2016In: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 25, no 19-20, p. 2854-2862Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aims and objectives: The aim of this study was to elucidate meanings of encounters for patients with long-term illness within the primary healthcare setting. Background: Good encounters can be crucial for patients in terms of how they view their quality of care. Therefore, it is important to understand meanings of interactions between patients and healthcare personnel. Design: A phenomenological hermeneutic method was used to analyse the interviews. Methods: Narrative interviews with ten patients with long-term illness were performed, with a focus on their encounters with healthcare personnel within the primary healthcare setting. A phenomenological hermeneutical approach was used to interpret the interview texts. Results: The results demonstrated that patients felt well when they were seen as an important person and felt welcomed by healthcare personnel. Information and follow-ups regarding the need for care were essential. Continuity with the healthcare personnel was one way to establish a relationship, which contributed to patients’ feelings of being seen and understood. Good encounters were important for patients’ feelings of health and well-being. Being met with mistrust, ignorance and nonchalance had negative effects on patients’ perceived health and well-being and led to feelings of lower confidence regarding the care received. Conclusions: Patients described a great need to be confirmed and met with respect by healthcare personnel, which contributed to their sense of togetherness. Having a sense of togetherness strengthened patient well-being. Relevance to clinical practice: By listening and responding to patients’ needs and engaging in meetings with patients in a respectful manner, healthcare personnel can empower patients’ feelings of health and well-being. Healthcare personnel need to be aware of the significance of these actions because they can make patients experience feelings of togetherness, even if patients meet with different care personnel at each visit. © 2016 John Wiley & Sons Ltd.

  • 176.
    Nygren Zotterman, Anna
    et al.
    Lulea tekniska Universitet, SWE.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Söderberg, Siv
    Mid Sweden University, SWE.
    Meanings of encounters for close relatives of people with a long-term illness within a primary healthcare setting2018In: Primary Health Care Research and Development, ISSN 1463-4236, E-ISSN 1477-1128, Vol. 19, no 4, p. 392-397Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: Encounters play an important role in the relationship between healthcare personnel and the close relatives of people with a long-term illness. Aim: The aim of this study was to elucidate the meanings of encounters for close relatives of people with a long-term illness within a primary healthcare setting. Methods: Interviews using a narrative approach were conducted with seven women and three men, and the phenomenological hermeneutic method was used to interpret the interview texts. Results: The structural analysis revealed three major themes: being confirmed as a family, being informed of the care, and being respected as a valuable person. Close relatives stated that they wanted to be confirmed as a family and have a familiar and trusting relationship with healthcare personnel. They valued being informed concerning the care of the ill person so that they could give support at home. It was also important to be compassionately viewed as an important person in a welcoming atmosphere based on respect and dignity. © Cambridge University Press 2018

  • 177.
    Ohlsson, Desiree
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans bemötande av patient med psykossjukdom vid vård inom psykiatrisk slutenvård: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Vårdandet av en patient med psykossjukdom är komplexfyllt på grund av det breda spektra av svårigheter och handikapp som sjukdomen medför. Rätt bemötande inom psykiatrin kan erbjuda patienterna ett alternativ till medicinsk behandling. Sjuksköterskorna som möter patienterna är ofta medvetna om detta men saknar kunskap om vad som krävs och hur det ska förmedlas. Förståelsen för vilket bemötande patienten behöver och vilka redskap som finns bör utforskas och studeras fortlöpande för att utvecklas.

  • 178.
    Olsson, Anki
    et al.
    Blekinge Inst Technol, Dept Hlth Sci, Vallhallavagen 1, S-37179 Karlskrona, Sweden.;Linkoping Univ, Dept Med & Hlth Sci, Linkoping, Sweden.;Blekinge Hosp, Dept Cardiothorac Surg, Karlskrona, Sweden..
    Alfredsson, Joakim
    Linkoping Univ, SWE.
    Ramstrom, Sofia
    Linkoping Univ, SWE.
    Svedjeholm, Rolf
    Linkoping Univ, SWE.
    Kenny, Dermot
    Royal Coll Surgeons Ireland, IRE.
    Hakansson, Eric
    Linkoping Univ, SWE.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Berg, Soren
    Linkoping Univ, SWE.
    Better platelet function, less fibrinolysis and less hemolysis in re-transfused residual pump blood with the Ringer's chase technique: a randomized pilot study2018In: Perfusion, ISSN 0267-6591, E-ISSN 1477-111X, Vol. 33, no 3, p. 185-193Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Introduction: Residual pump blood from the cardiopulmonary bypass (CPB) circuit is often collected into an infusion bag (IB) and re-transfused. An alternative is to chase the residual blood into the circulation through the arterial cannula with Ringer's acetate. Our aim was to assess possible differences in hemostatic blood quality between these two techniques. Methods: Forty adult patients undergoing elective coronary artery bypass graft surgery with CPB were randomized to receive the residual pump blood by either an IB or through the Ringer's chase (RC) technique. Platelet activation and function (impedance aggregometry), coagulation and hemolysis variables were assessed in the re-transfused blood and in the patients before, during and after surgery. Results are presented as median (25-75 quartiles). Results: Total hemoglobin and platelet levels in the re-transfused blood were comparable with the two methods, as were soluble platelet activation markers P-selectin and soluble glycoprotein VI (GPVI). Platelet aggregation (U) in the IB blood was significantly lower compared to the RC blood, with the agonists adenosine diphosphate (ADP) 24 (10-32) vs 46 (33-65), p<0.01, thrombin receptor activating peptide (TRAP) 50 (29-73) vs 69 (51-92), p=0.04 and collagen 24 (17-28) vs 34 (26-59), p<0.01. The IB blood had higher amounts of free hemoglobin (mg/L) (1086 (891-1717) vs 591(517-646), p<0.01) and D-dimer 0.60 (0.33-0.98) vs 0.3 (0.3-0.48), p<0.01. Other coagulation variables showed no difference between the groups. Conclusions: The handling of blood after CPB increases hemolysis, impairs platelet function and activates coagulation and fibrinolysis. The RC technique preserved the blood better than the commonly used IB technique.

  • 179.
    Olsson, Jessica
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Kjellander, Björn
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Patienter och närståendes erfarenheter av ehälsa.: Litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund:. Genom att behovet av tekniska stöd ökar kraftigt i takt med att befolkningen blir allt äldre. Kravet på sjuksköterskor som rådgivare och vägledare i relation till en patients strävan efter att uppnå och upprätthålla hälsa kommer att öka i framtiden. Genom att veta hur patienter och närstående upplever ehälsa i hemmet kommer sjuksköterskor och annan vårdpersonal bättre kunna upplysa och förbereda patienter om vad de finns för möjligheter för de som behöver och vill ha vård i hemmet.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa patienter och närståendes erfarenheter av e-hälsa i hemmet.  

    Metod: För att besvara syftet gjordes en litteraturstudie med en kvalitativ ansats baserat på vetenskapliga artiklar. Kvalitativa studier går ut på att man finner kategorier, beskrivningar eller egenskaper hos någon eller någonting. Forskaren strävar efter att få en helhetsbild av förhållanden och på så sätt få en fullständig bild av en situation.

    Resultat: Resultatet visade på 5 huvudkategorier med 11 underkategorier. Resultatet visade på att patienters och närståendes erfarenheter av e-hälsa var både positiva och negativa. Många patienter tyckte om att e-hälsa stärkte deras hälsa och att de fick en ökad tillgång till vård.

    Slutsats: Studien visade på att patienter och närstående upplever ehälsa som både positivt och negativt att ha i hemmet. De övervägande erfarenheterna är dock positiva och många patienter uttryckte att tack vare ehälsohjälpmedel upplevde de en förbättring av sin hälsa något som många gånger var kopplat till att hjälpmedlen främjade en bättre egenvård. Flera patienter poängterade att ehälsa gav dem möjligheten till att bo kvar hemma trots att de hade ett växande behov av vård. 

  • 180.
    Olsson, Lina
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Villiamsson, Jimmie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    EviDos som stöd för sjuksköterskor för att främja säker läkemedelshantering2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I sjuksköterskans profession ingår att uppmärksamma vårdbehov. Dessa kan bland annat orsakas av läkemedelsrelaterade problem. Som stöd för att kunna upptäcka och hantera felaktig läkemedelsanvändning finns bland annat EviDos. Det är ett verktyg innehållandes en doskalkylator samt information från SIL där bland annat FASS och interaktionsdatabasen SFINX även ingår.

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskors erfarenheter av EviDos som läkemedelsstöd i deras arbete.

    Metod: Studien hade en kvalitativ design. Intervjuer gjordes och analyserades med innehållsanalys utifrån inspiration av Graneheim och Lundmans (2004) översiktsartikel.

    Resultat: Ett tema visades om att EviDos är ett verktyg för att främja en säker läkemedelshantering. Temat kom fram ur kategorierna: förutsättningar för säker användning, sjuksköterskans ansvar för de utsatta samt trygg läkemedelshantering med stöd av EviDos. För att kunna identifiera vårdbehov behövde sjuksköterskorna inhämta ett korrekt läkemedelsunderlag från patienterna och då var relationen dem emellan betydelsefull. De tyckte att EviDos underlättade deras arbete då det gav samlad läkemedelsinformation på ett tydligt sätt. Teamsamverkan behövde fungera för att de läkemedelsrelaterade problem sjuksköterskan uppmärksammade skulle kunna bedömmas och åtgärdas av läkaren.

    Slutsats: EviDos är ett verktyg som underlättar sjusköterskors arbete för att kunna identifiera risker och uppmärksamma vårdbehov relaterade till läkemedelsorsakade problem. Överlag var de överens om att verktyget hade en positiv inverkan på patientsäkerheten. Detta genom att de fick fram tillförlitlig information på ett snabbt sätt som gjorde att de kände en trygghet i arbetet med läkemedelshanteringen.

  • 181.
    Olsson, Matilda
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Palmqvist, Katarina
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskors upplevelser av arbetsrelaterad stress påverkan på omvårdnadsarbetet: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Stress är en viktig del av livet men kan orsaka problem när det inte är hanterbart. Arbetsrelaterad stress kan påverka sjuksköterskors förmåga att utföra arbetsuppgifter samt fatta beslut vilket kan vara avgörande för patientsäkerheten.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av arbetsrelaterad stress påverkan på omvårdnadsarbetet.

    Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserad på 13 vetenskapliga artiklar. Analysen utfördes med hjälp av Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys.

    Resultat: I resultatet redovisas kategorierna Bristfällig vårdkvalitet, patientens säkerhet hotas och en stressad sjuksköterska påverkar. Det visade sig att sjuksköterskorna upplevde en bristfällig vårdkvalitet eftersom de inte kunde möta patienternas behov och att den arbetsrelaterade stressen hotade patientens säkerhet på flera sätt. Sjuksköterskorna upplevde även att en stressad sjuksköterska påverkar omvårdnadsarbetet negativt.

    Slutsats: Resultatet visar att arbetsrelaterad stress är ett globalt problem för sjuksköterskor då det påverkar både patientens omvårdnad och sjuksköterskans personliga hälsa. Sjuksköterskorna beskrev att de inte kunde leva upp till de förväntningar som ställs på dem på grund av den ständiga stressen. Enligt vårdfilosofin ska fokus ligga på patientens individuella behov, men det visar sig att det svårt att ge en personcentrerad och säker vård. 

  • 182.
    Ottosson, Filip
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjöholm, Sjöholm
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Arbetsskador i sjuksköterskans patientnära omvårdnadsarbete: En systematisk integrerad litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 183.
    Persson, Emelie
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sandström, Sofie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Alzheimers - Hur livet förändras för anhöriga: En litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år drabbas ca 15 000 personer i Sverige av Alzheimers sjukdom som är den mest vanliga demenssjukdomen. Vård i hemmet har blivit alltmer vanligt och det kan innebära en stor förändring då ens partner drabbas av Alzheimers. Något som ofta glöms bort är det känslomässiga arbete den anhöriga får genomgå. Den anhöriga som lever med sin sjuka partner kommer nu behöva ta på sig en vårdarroll. De anhöriga upplever att det är svårt att tillgodose sina egna behov samtidigt som de vårdar någon annan.

    Syfte: Syftet med denna studie var att belysa hur livskvaliteten upplevs av anhöriga till personer med Alzheimers sjukdom.

    Metod: En litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys baserad på tre patografier. Innehållsanalysen utfördes enligt Graneheim och Lundmans modell för manifest ansats.

    Resultat: Studien resulterade i fem huvudkategorier och åtta underkategorier. Den första kategorin var Livet i vardagen med underkategorier Begränsningar, Känsla av hopp och Strategier. Den andra kategorin var Förändring i relationen med underkategorierna Förändrade roller och Kommunikation. Den tredje kategorin som framkom i resultatet var Upplevda känslor med underkategorier Sorg, Skuld och Ensamhet. Den fjärde kategorin var Betydelsefulla relationer och den femte Tankar om framtiden.

    Slutsats: De anhörigas livskvalitet påverkades när deras livspartner blev drabbad av Alzheimers sjukdom. Tillfredsställelsen i det dagliga livet och tilliten till framtiden försämrades och en känsla av ensamhet framträdde. De anhöriga upplevde att de hade ett större behov av stöd än vad de erhölls. Ett personcentrerat förhållningssätt i omvårdnaden innebär att sjuksköterskan kan stötta och se vilka behov de anhöriga har. När de anhöriga får det stöd de behöver kan det öka tryggheten och denna trygghet kan förbättra relationen mellan sjuksköterska och anhörig. Denna trygghet är viktig när sjuksköterskan ska tillmötesgå de anhörigas behov.

  • 184.
    Persson, Lisa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Rakkolainen Thim, Ewa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskors attityder till smärtbehandling för patienter med opioidberoende: En integrerad litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Opioidberoende är ett ökande folkhälsoproblem och en utmaning för sjuksköterskors förhållningssätt samt kompetens kring smärtlindring. Sjuksköterskors attityder till smärtlindring av patienter med opioidberoende kan påverka omvårdnaden som ska bedrivas med respekt för patienters lika värde.Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskans attityd till smärtbehandling för patienter med ett opioidberoende.Metod: Studien genomfördes som en integrerad litteraturstudie.Resultat: Under analysen framkom sex huvudkategorier som besvarade studiens två frågor. Sjuksköterskans kunskap, påvisar att sjuksköterskorna ansåg sig ha dålig kunskap och erfarenheter av att vårda patienter med beroende. Sjuksköterskans förhållningsätt, beskriver hur sjuksköterskan väljer att bemöta patienten har stor betydelse för hur mötet och vården kommer att utformas. Patientens beteende, visar på hur sjuksköterskan uppfattar patienten och hur det spelar in på sjuksköterskans vidare attityd. Osäkerhet, sjuksköterskan beskriver att när det inte finns nog med kunskap om att administrera läkemedel skapas en osäkerhet som påverkar omvårdnaden. Stigmatisering, beskriver att den rådande syn som finns på vissa avdelningar bidrar till att skapa och bibehålla vissa attityder. Vilja att vårda, påvisar att trots svårigheter och mycket problematisering kring området ansåg ändå sjuksköterskan ha en vilja att vårda alla patienter oavsett bakgrund.Slutsats: Bristen på utbildning och erfarenhet av beroende var den främsta faktorn till den negativa attityden hos sjuksköterskorna och detta behöver förbättras inom skolväsendet och ute på arbetsplatserna för att omvårdnaden till patienterna med opioidberoende ska förbättras.

  • 185.
    Persson, Malin
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Jönsson, Jessica
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Mäns upplevelser av att leva med prostatacancer: En litteraturstudie baserad på patografier2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste cancerformen bland män i Sverige och är en av de fem vanligaste cancerformerna i världen. Prostatacancer kommer ofta smygande och visar inte symtom förrän cancern har kommit långt i sin utveckling och är då svår att bota. Att insjukna i prostatacancer blir livsomvändande för män. Över en natt befinner de sig plötsligt i en ny värld där de ska genomgå behandling och hantera påfrestande biverkningar från behandlingen.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa mäns upplevelser av att leva med prostatacancer under det första året efter sjukdomsbeskedet. Metod: Metoden som valdes för att besvara studiens syfte var en kvalitativ litteraturstudie, som baserades på patografier skrivna av män som fått diagnosen prostatacancer. Analysen av de fyra utvalda patografierna utfördes med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman.

    Resultat: Resultatet sammanställdes i tre huvudkategorier, Motstridiga tankar och känslor om att få prostatacancer, Livet tar en annan form och Funderingar över framtiden. Studien belyser hur män som insjuknar i prostatacancer ställs inför fysiska och psykiska förändringar. I resultatet presenteras männens påfrestningar från att de får beskedet till genomgående behandling och hantering av framtiden. Gemensamt för männen var att de värdesatte att få kunskap om sin situation och betydelsen av de nära relationerna med familj och vänner. Sjukdomen skapar en förändrad livssyn då döden kommer dem nära, samtidigt får de en stark livsvilja och tacksamhet till livet.

    Slutsats: I livsomställningen tampas männen med biverkningar som begränsar dem i vardagen. De handskas med tankar och känslor som ger upphov till nya perspektiv i livet. Sjuksköterskan spelar därmed en central del i processen eftersom att professionen kan tillgodose patienten med information och stödja männen i livsomställningen. 

  • 186.
    Persson, Petra
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Rodin, Sara
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Copingstrategier hos personer som har diagnosen schizofreni: En kvalitativ analys av patografier2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Schizofreni är en sjukdom som ofta innebär begränsningar både socialt och funktionsmässigt. För att hantera sjukdomen använder personer med diagnosen schizofreni olika copingstrategier. Enligt Lazarus och Folkmans teori så delas copingstrategier in i problemfokuserade och emotionsfokuserade.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva copingstrategier som används av personer med diagnosen schizofreni för att hantera symtom och sjukdom.

    Metod: En kvalitativ innehållsanalys av fem patografier genomfördes. Först genomfördes en deduktiv analys med Lazarus och Folkmans teori om coping som struktur för att bilda kategorier. Därefter följde en induktiv analys för att forma underkategorier.

    Resultat: Lazarus och Folkmans indelning i problemfokuserad coping och emotionsfokuserad coping fungerade att använda som struktur och därmed bildades kategorier med dessa namn. I kategorin problemfokuserad coping bildades tre underkategorier; att gå emot psykotiska tankar, att gå emot sina rädslor och att söka professionellt och socialt stöd. I kategorin emotionsfokuserad coping framkom tre underkategorier att distansera sig, att med en aktivitet avleda inre stress och att söka stöd i ting och andlighet.

    Slutsats: Personer med diagnosen schizofreni använde sig av både problemfokuserad och emotionsfokuserad coping för att hantera sin sjukdom. I studien framkom olika former av coping som exempelvis att bryta psykotiska tankar, att konfrontera de inre rösterna eller att hitta aktiviteter som kunde avleda och distrahera symtom. Personerna i studien sökte även stöd hos hälso- och sjukvården som ett sätt att hantera sin sjukdom. Med en ökad kunskap om copingstrategier hos personer med diagnosen schizofreni är sjuksköterskan ett viktigt stöd för att tillsammans med patienten hitta fungerande sätt att hantera sin sjukdom.

     

  • 187.
    Persson, Sofie
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Åhbeck, Olof
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    När hjärtat stannat: En litteraturstudie om upplevelser av att överleva hjärtstopp2018Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige drabbas årligen omkring 8000 personer av plötsligt hjärtstopp. Merparten drabbas till följd av ischemisk hjärtsjukdom. Behandling och omvårdnadsåtgärder är avgörande för överlevnad och fortsatt liv. Det föreligger idag ett begränsat kunskapsläge om personers upplevelser efter att ha överlevt ett hjärtstopp och därjämte hur omvårdnaden ska utformas.

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelse av att ha överlevt ett plötsligt hjärtstopp.

    Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design baserad på åtta vetenskapliga artiklar. Graneheim och Lundmans innehållsanalys för kvalitativ metod tillämpades.

    Resultat: I studien framkom tre kategorier. Den förändrade kroppen där personerna beskriver minnesproblematik, en förändrad fysisk förmåga och upplevelser av att vara en börda för familj och vänner. Stöd och information där det framkom att stöd och information från familj, anhöriga och vårdpersonal upplevdes betydelsefullt, men där de samtidigt upplevde att information från vårdpersonal var bristfällig.  Att leva igen där personerna beskriver en osäkerhet inför framtiden men också en glädje för överlevnad och en önskan att återgå till livet de hade innan hjärtstoppet.

    Slutsats: Genom att sjuksköterskan tillförskaffar sig kunskaper om personers upplevelser efter att ha överlevt ett hjärtstopp kan det bidra till en ökad förståelse och en bättre omvårdnad som kan förebygga upplevd osäkerhet inför framtiden efter ett hjärtstopp.

  • 188.
    Petersson, Nadja
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Pettersson, Johanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer under behandlingsperioden: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje dag insjuknar ungefär 20 kvinnor i bröstcancer i Sverige. Efter diagnosbesked ska behandlingsperioden påbörjas och detta medför nya upplevelser av förändring i livet. För att kvinnorna ska få uppleva en god vård under behandlingsperioden är det viktigt att belysa kvinnors upplevelser för att kunna ge en personcentrerad vård.

    Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer under behandlingsperioden.

    Metod: En litteraturstudie baserad på åtta kvalitativa vetenskapliga artiklar. De vetenskapliga artiklarna analyserades utifrån Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys med kvalitativ design.

    Resultat: I resultatet framkom det att kvinnorna upplevde svåra biverkningar under behandlingsperioden samt att behandling och biverkningarna ledde till en förändrad självbild som påverkade kvinnorna på flera sätt. Kvinnorna beskrev delaktighet i behandlingen, stöd från hälso-och sjukvården och stöd från familjen som en viktig del under behandlingsperioden. Det framkom även att kvinnorna upplevde förlust av tidigare roller och kände att deras sjukdom påverkade familjesituationen. Trots detta kände kvinnorna ändå hopp och ville kämpa för framtiden.

    Slutsats: Att studera kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer under behandling kan ge en ökad förståelse och kunskap för vårdpersonalen som kan bidra till en förbättrad vård för kvinnor med bröstcancer i framtiden.

  • 189.
    Prahl Blackby, Filippa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Svensson, Susanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sexuell aktivitet, tillfredställelse med sexualliv och livstillfredställelse hos äldre personer: -      En kvantitativ tvärsnittsstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sexualiteten följer en person genom hela livet. Andelen äldre personer ökar i befolkningen då medellivslängden ökar. Allt fler äldre personer är sexuellt aktiva och många önskar att de kunde vara mer sexuellt aktiva. Att undersöka äldre personers sexuella aktivitet och tillfredsställelse med sexuallivet i samband med livstillfredställelse skulle kunna generera kunskap för sjuksköterskan i arbetet att bedriva en god omvårdnad. En ökad kunskap om äldre personers sexualitet skulle kunna användas i utvecklingsarbetet till att förbättra omvårdnaden för äldre personer i relation till deras sexualitet.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sexuell aktivitet och tillfredsställelse med sexualliv relaterat till kön, ålder och partnerskap samt undersöka sambandet mellan sexuell aktivitet, tillfredställelse med sexualliv och livstillfredställelse hos äldre personer.

    Metod: En kvantitativ tvärsnittsstudie. Baserad på inhämtad data från Swedish National Study on Aging and Care – Blekinge (SNAC-B). Deskriptiv och analyserande statistik har använts för att kunna se samband och förekomster. 1119 personer är med i studien i åldrarna 60 år till 90 år och uppåt. 43,8 % är män och 56,2 % är kvinnor av de som deltog.

    Resultat: Sexuell aktivitet (p=<0,001) och tillfredsställelse med sexuallivet (p=<0,01) påverkar livstillfredsställelsen. Fler män är sexuellt aktiva (57,8%) medan fler kvinnor är tillfredsställda med sitt sexualliv (85,0%) (p=<0,001). De som har en partner är mer sexuellt aktiva (63,8%) (p=<0,001). Den sexuella aktiviteten minskar succesivt med åren (p=0,001).  

    Slutsats: Studien visar att det finns ett samband mellan sexuell aktivitet, tillfredsställelse med sexuallivet och livstillfredsställelsen. Detta visar att sexualiteten är viktigt del av livet även för äldre personer. Denna kunskap kan ha en betydelse för att sjuksköterskan ska kunna förbättra omvårdnaden till äldre personer i förhållande till deras sexualitet. Det är viktigt att inom sjukvården bejaka äldre personers sexualitet och inte förkasta den.

  • 190.
    Prellwitz, Maria
    et al.
    Luleå tekniska universitet, Hälsa och rehabilitering.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Department of Health, Blekinge Institute of Technology, Karlskrona.
    Are Playgrounds a Case of Occupational Injustice?: Experiences of Parents of Children with Disabilities2016In: Children, Youth and Environments, ISSN 1546-2250, E-ISSN 1546-2250, Vol. 26, no 2, p. 28-42Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Occupational injustice refers to a setting or situations that can restrict a person in performing an occupation. Because a playground is a setting that can restrict children with disabilities from the occupation of playing, this paper frames playground accessibility in terms of occupational justice. This study interviewed 18 parents of children with disabilities about their children's experiences with playgrounds. Examining playgrounds from an occupational justice perspective can be a means to advocate for accessible playgrounds as a first step towards helping children with disabilities participate in play activities in this environment.

  • 191.
    Renvert, Stefan
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Lindahl, Christel
    Kristianstad Univ., SWE.
    Persson, Gösta Rutger
    Kristianstad Univ., SWE.
    Occurrence of cases with peri-implant mucositis or peri-implantitis in a 21-26years follow-up study2018In: Journal of Clinical Periodontology, ISSN 0303-6979, E-ISSN 1600-051X, Vol. 45, no 2, p. 233-240Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AimTo determine the prevalence and development of peri-implant mucositis and peri-implantitis and to assess risk factors over time. Materials and MethodsThe study is a longitudinal case series assessing the occurrence and diagnosis of peri-implant mucositis and peri-implantitis. ResultsA total of 218 of 294 patients who had received dental implants between 1988 and 1992 were examined between 2000 and 2002 (examination II; 9-14years after the first examination). At examination III (20-26years after examination I, on average 23.3years), 86 individuals were re-examined. The diagnosis of peri-implant mucositis and peri-implantitis at examination III was 54.7% and 22.1%, respectively. Surgical treatment of peri-implantitis after examination II resulted in a bone gain for two of 12 individuals. Individuals with 3 implants at examination II were at risk for peri-implantitis at examination III (P< 0.05). Radiographic evidence of periodontitis (p=0.40), a diagnosis of peri-implant mucositis (p=.77) or smoking (p=.86) at examination II were not predictive of peri-implantitis at examination III. ConclusionsThe diagnosis and occurrence of peri-implantitis and peri-implant mucositis were high. Healthy conditions at implants after 9-14years were predictive of future implant health.

  • 192.
    Renvert, Stefan
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Persson, G. Rutger
    Kristianstad Univ, SWE.
    Pirih, Flavia Q.
    Univ Calif Los Angeles, USA.
    Camargo, Paulo M.
    Univ Calif Los Angeles, USA.
    Peri-implant health, peri-implant mucositis, and peri-implantitis: Case definitions and diagnostic considerations2018In: Journal of Clinical Periodontology, ISSN 0303-6979, E-ISSN 1600-051X, Vol. 45, p. S278-S285Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The objective of this review is to identify case definitions and clinical criteria of peri-implant healthy tissues, peri-implant mucositis, and peri-implantitis. The case definitions were constructed based on a review of the evidence applicable for diagnostic considerations. In summary, the diagnostic definition of peri-implant health is based on the following criteria: 1) absence of peri-implant signs of soft tissue inflammation (redness, swelling, profuse bleeding on probing), and 2) the absence of further additional bone loss following initial healing. The diagnostic definition of peri-implant mucositis is based on following criteria: 1) presence of peri-implant signs of inflammation (redness, swelling, line or drop of bleeding within 30 seconds following probing), combined with 2) no additional bone loss following initial healing. The clinical definition of peri-implantitis is based on following criteria: 1) presence of peri-implant signs of inflammation, 2) radiographic evidence of bone loss following initial healing, and 3) increasing probing depth as compared to probing depth values collected after placement of the prosthetic reconstruction. In the absence of previous radiographs, radiographic bone level 3 mm in combination with BOP and probing depths 6 mm is indicative of peri-implantitis.

  • 193.
    Renvert, Stefan
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Polyzois, Ioannis
    Dublin Dent Univ Hosp, IRE.
    Treatment of pathologic peri-implant pockets2018In: Periodontology 2000, ISSN 0906-6713, E-ISSN 1600-0757, Vol. 76, no 1, p. 180-190Article, review/survey (Refereed)
    Abstract [en]

    Peri-implant and periodontal pockets share a number of anatomical features but also have distinct differences. These differences make peri-implant pockets more susceptible to trauma and infection than periodontal pockets. Inadequate maintenance can lead to infections (defined as peri-implant mucositis and peri-implantitis) within peri-implant pockets. These infections are recognized as inflammatory diseases, which ultimately lead to the loss of supporting bone. Diagnostic and treatment methods conventionally used in periodontics have been adopted to assess and treat these diseases. Controlling infection includes elimination of the biofilm from the implant surface and efficient mechanical debridement. However, the prosthetic supra-structure and implant surface characteristics can complicate treatment. Evidence shows that when appropriately managed, peri-implant mucositis is reversible. Nonsurgical therapy, with or without the use of antimicrobials, will occasionally resolve peri-implantitis, but for the majority of advanced lesions this approach is insufficient and surgery is indicated. The major objective of the surgical approach is to provide access and visualize the clinical situation. Hence, a more informed decision can be made regarding whether to use a resective or a regenerative surgical technique. Evidence shows that following successful decontamination, surgical treatment to regenerate the bone can be performed, and a number of regenerative techniques have been proposed. After treatment, regular maintenance and good oral hygiene are essential for a predictable outcome and long-term stability.

  • 194.
    Renvert, Stefan
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Roos-Jansåker, Anne-Marie
    Public Dental Health Service, Department of Periodontology, Karlskrona, SWE.
    Persson, Göstta
    Hogskolan Kristianstad, SWE.
    Surgical treatment of peri-implantitis lesions with or without the use of a bone substitute: a randomized clinical trial2018In: Journal of Clinical Periodontology, ISSN 0303-6979, E-ISSN 1600-051X, Vol. 45, no 10, p. 1266-1274Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To assess whether the treatment outcome differed between surgical debridement, with or without a bone substitute. Materials and Methods: Forty-one adults with three- or four-wall peri-implant bone defects were enrolled in a 1-year RCT. Surgical debridement (control group), or in combination with a bone substitute (Endobon®) (test group) was performed. Results: Radiographic evidence of defect fill (primary outcome) was only significant in the test group (P = 0.004). At year 1, no bleeding on probing (BOP) in the control and test groups were 7/20 (35%) and 10/21 (47.6%), respectively (χ2= 0.67, P = 0.41). Plaque scores did not differ by study group at baseline (P = 0.31), or at year 1 (P = 0.08). Mid-buccal soft tissue recession changes did not differ by groups (P = 0.76). Successful treatment outcome (defect fill ≥1.0 mm, PPD values at implant ≤5 mm, no BOP, and no suppuration was identified in 1/20 (5.0%) control, and 9/21 (42.9%) test individuals (F = 7, 9, P &lt; 0.01). Number needed to treat analysis identified an absolute risk reduction of 32.8% in benefit of the test procedure. (F = 7, 9, P &lt; 0.01). Conclusions: Successful treatment outcome using a bone substitute was more predictable when a composite therapeutic endpoint was considered. © 2018 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd

  • 195.
    Renvert, Stefan
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Widén, Cecilia
    Kristianstad Univ., SWE.
    Persson, Rutger
    Kristianstad Univ., SWE.
    Cytokine and microbial profiles in relation to the clinical outcome following treatment of peri-implantitis2017In: Clinical Oral Implants Research, ISSN 0905-7161, E-ISSN 1600-0501, Vol. 28, no 9, p. 1127-1132Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To study whether cytokine levels and bacterial counts in p atients with peri-implantitis reflect clinical treatment outcome following non-surgical management. Materials and Methods: Luminex magnet bead technology and checkerboard DNA-DNA hybridization were used to assess treatment outcome after treatment at the implant with the most severe peri-implantitis in 41 participants. Results: Study group mean age was 40.3 years (SD ± 9.9). Stable treatment outcome after 6 months (no further bone loss, probing pocket depth decrease ≥0.5 mm, no bleeding/suppuration) was identified in 9 of 41 (22%) participants. Peri-implant crevicular fluid (PICF) levels were also lower for Il-1β (P &lt; 0.01), and with trends of lower cytokine levels in PICF for TNF-α (P = 0.071), PDGFBB (P = 0.071), as well as for VEGF (vascular endothelial growth factor) (P = 0.071), and bacterial counts for Actinomyces israelii, Aggregatibacter actonomycetemcomitans (Y4), Campylobacter gracilis, Echerichia coli, Fusobacterium periodonticum, Leptotrichia buccalis, Parvimonas micra, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus anginosus, and Tannerella forsythia. Increasing levels of IL-1 β and S. aureus (r2 = 0.856) were found only at implants with non-stable outcome. A reduction of PICF levels for selected cytokines and bacteria studied had a sensitivity of 0.77, and a specificity of 0.80 against the clinical outcome as gold standard. Data analysis failed to differences in treatments (PerioFlow® versus YAG: ER laser) for changes in the expression of cytokines and bacteria studied. Conclusions: At 6 months, clinically stable treatment outcome of peri-implantitis is associated lower levels of putative pathogens total bacterial load with ≥30% reduction of IL1-β, L-6, and VEGF levels in PICF.

  • 196.
    Ringsberg, Karin
    et al.
    göteborgs universitet, SWE.
    Olander, Ewy
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Tillgren, Per
    Malardalens hogskola, SWE.
    Thualagant, Nicole
    Roskilde Universitetscenter, DEN.
    Trollvik, Anne
    Inland Norway University of Applied Sciences, NOR.
    Concerns and future challenges of health literacy in the Nordic countries: From the point of view of health promotion practitioners and researchers2018In: Scandinavian Journal of Public Health, ISSN 1403-4948, E-ISSN 1651-1905, Vol. 46, no 20_suppl, p. 107-117Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: Health literacy is an essential social determinant for promoting and maintaining the health of a population. Aim: From a health promotion perspective, explore health literacy issues, concerns and future challenges among Nordic practitioners and researchers. Methods: Data were collected in a workshop at the 8th Nordic Health Promotion Conference, and in a literature review, with articles from five databases. The search included title and abstract with the search terms health literacy* and health literacy as a MeSH term and all the Nordic countries. Qualitative and quantitative analysis were used. Results: Twenty-five persons participated in the workshop. The discussions were summarized in six themes: concept of health literacy in national language; risk of victim blaming; measuring health literacy; content in school curricula on health literacy; new technologies for information and communication; communication and collaboration between different actors in support of health. Forty-three articles on health literacy were identified, mainly conducted within three fields: development, test and adaptation of instruments for measuring health literacy; measurement of health literacy among patients, or other defined target groups and on populations; and developing and evaluating methods/tools for the training of personnel groups or different target groups. Conclusions: There is a need for further studies providing a more in-depth understanding of the health literacy concept, knowledge on how to measure health literacy, ethical aspects, application in intersectoral collaboration as well as the adaptation to new technologies for information and communication in education supporting health literacy. As health literacy is an essential social health determinant, a concern and a future challenge must be, to make the health literacy concept familiar and visible in health promotion policies, research and practice such as health education. © 2018, © Author(s) 2018.

  • 197.
    Romare, Charlotte
    et al.
    Blekinge County Council, SWE.
    Hass, Ursula
    Padme AB, SWE.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Healthcare professionals' views of smart glasses in intensive care: A qualitative study2018In: Intensive & Critical Care Nursing, ISSN 0964-3397, E-ISSN 1532-4036, Vol. 45, p. 66-71Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objective: The aim of this study was to describe healthcare professionals' views of smart glasses before their implementation in an intensive care unit, both regarding quality of use of the glasses and to identify possible intensive care situations where the glasses could be used to increase patient safety. Methods: Data were generated through focus group interviews and analysed using thematic content analysis. Findings: The findings describe participants' views of smart glasses divided into three categories; Smart glasses to facilitate work at intensive care unit; Quality of use and Utilisation. Participants assumed smart glasses to cause both effect and affect in intensive care. Participants' concern for patients arose recurrently and through their concern intention to work to promote patient safety. Conclusion: Smart glasses are suggested as a complement to existing monitoring and routines and cannot replace human presence in intensive care. © 2017 The Authors.

  • 198.
    Räsänen, Sara
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Markovic, Dajana
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Att som kvinna leva med ALS i det palliativa vårdförloppet: En litteraturstudie baserad på patografier2018Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en ovanlig diagnos med förekomst i hela världen. Varje år insjuknar 220–225 personer i ALS i Sverige. Amyotrofisk lateralskleros är en neurologisk sjukdom som det än idag inte finns något botemedel mot. Sjukdomen kräver en palliativ vård med fokus på att förbättra livskvaliteten och lindra symptom. Således krävs en fortsatt forskning inom detta område för att kunna tillämpa en gynnsam omvårdnad och få en ökad förståelse för hur kvinnor som lever med ALS i det palliativa vårdförloppet upplever sitt tillstånd.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med ALS i det palliativa vårdförloppet.

    Metod: Metoden för studien kan beskrivas som en litteraturstudie grundad i/på fyra patografier, varav analysen genomfördes utifrån Graneheim och Lundmans tolkning av kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier med sju underkategorier. Den första huvudkategorin var emotioner i samband med sjukdomen. Den andra huvudkategorin var att förlora autonomin. Nästa huvudkategori var lära sig leva med sjukdomen. Den sista och fjärde huvudkategorin var tankar på döden.

    Slutsats: Kvinnorna som insjuknade i ALS och befann sig i det palliativa vårdförloppet upplevde flera olika emotioner som var både positiva och negativa. Det visade sig även att kvinnorna kände sig beroende av andra människor. Men de kände även en tacksamhet över hjälpen som fanns att få när de förlorade autonomin. Det framkom även att kvinnorna kände en acceptans till sin sjukdom och sitt tillstånd. Kvinnorna lärde sig att leva med sjukdomen men hjälp av styrka och en positiv attityd. Tankarna på döden var vanligt förekommande hos kvinnorna som levde med ALS i det palliativa vårdförloppet. Föreliggande studie kan hjälpa sjuksköterskan att förstå samt ge en personcentrerad omvårdnad till kvinnor som lever med ALS i det palliativa vårdförloppet.

  • 199.
    Salman, Zeinab
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Khalil, Noor
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans upplevelse av mötet med kvinnor i sjukvården vid våld i nära relationer: En litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Våld i nära relationer blir allt vanligare i dagens samhälle. Ungefär en av fem kvinnor i världen blir utsatta för våld i nära relationer. Sjuksköterskor finns överallt inom sjukvården vilket möjliggör många möten med utsatta kvinnor. Att möta kvinnor utsatta för våld i nära relationer kan påverka sjuksköterskan på flera sätt. Genom att göra en studie av befintlig forskning kring sjuksköterskors upplevelser kan eventuella barriärer kartläggas. Detta kan senare användas i förbättringsarbeten inom området.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskans upplevelse av mötet med kvinnor i sjukvården vid våld i nära relationer.

    Metod: En kvalitativ litteraturstudie har tillämpats med informationssökning gjord i databaserna PubMed och Cinahl Complete. Manifest innehållsanalys med latenta inslag användes vid analysen.

    Resultat: Resultatet visade att sjuksköterskorna bland annat upplevde att det var känslomässigt utmanade och frustrerande att handskas med utsatta kvinnor. Resultatet visade även att vissa sjuksköterskor upplevde tillfredställelse när de kunde ge den hjälpen och det stödet som behövdes. Sjuksköterskors tidigare erfarenhet upplevdes som positiv och underlättade för sjuksköterskorna när de skulle ställa frågor om våld i nära relationer.

    Slutsats: Studien visar att sjuksköterskor upplever olika svårigheter i mötet med utsatta kvinnor. Många av svårigheterna kan härledas till brist på kunskap och erfarenhet men också brist på tid. Detta leder till att kvinnorna inte får den hjälp de behöver vilket leder till otillräcklighetskänslor hos sjuksköterskorna.

  • 200.
    Sandberg, Hanna
    et al.
    Blekinge Hospital, SWE.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Forssell, Henrik
    Blekinge Centre of Competence, SWE.
    Ovhed, Ingvar
    Blekinge Centre of Competence, SWE.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Increased Usage of Insulin Pump Functions Not Associated with Improved HbA1c in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus2016In: Journal of Diabetes Science and Technology, ISSN 1932-2968, Vol. 10, no 4, p. 997-998Article in journal (Refereed)
12345 151 - 200 of 246
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf