Change search
Refine search result
2345 201 - 246 of 246
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 201.
    Sandberg, Jacob
    et al.
    Lunds Universitet, SWE.
    Lansing, Robert
    University of Arizona, USA.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Currow, David
    Cancer Institute NSW, AUS.
    Sundh, Josefin
    Örebro Universitet, SWE.
    Ahmadi, Zainab
    Lunds Universitet, SWE.
    Palmqvist, Sebastian
    Skåne University Hospital, SWE.
    Ekström, Magnus
    Lunds Universitet, SWE.
    Relating Experienced To Recalled breathlessness Observational (RETRO) study: A prospective study using a mobile phone application2019In: BMJ Open Respiratory Research, ISSN 2052-4439, Vol. 6, no 1, article id e000370Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: Breathlessness, the subjective sensation of breathing discomfort, is common and appears in the daily life of people with cardiorespiratory diseases. Physicians often rely on patient's history based on symptom recall. The relation between recalled and experienced breathlessness is still poorly understood. This paper presents the protocol for a study primarily aimed at evaluating the relationship between experienced breathlessness and (1) recalled breathlessness and (2) predicted future breathlessness. Methods: A mobile phone application will be used to collect data during daily life. Medically stable participants, ≥18 years of age with mean daily breathlessness of Numerical Rating Scale (NRS) 3/10 and able to use a mobile phone with internet will rate their breathlessness intensity on a 0-10 NRS prompted the user several times daily for 1 week. Participants will recall their breathlessness each day and week. Multivariable random effects regression models will be used for statistical analyses. Results: Results of the study will be submitted for publication in peer-reviewed journals and presented at relevant conferences. Discussion: This protocol describes a study aimed at investigating previously unknown areas of the experience and recall of breathlessness using a new method of data collection. © 2019 Author(s).

  • 202. Sandberg, Magnus
    et al.
    Ahlström, Gerd
    Axmon, Anna
    Kristensson, Jimmie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Somatic healthcare utilisation patterns among older people with intellectual disability: an 11-year register study2016In: BMC Health Services Research, ISSN 1472-6963, E-ISSN 1472-6963, Vol. 16, no 1, p. 1-13Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: People with intellectual disabilities (ID) are known to have more diseases and are believed to start aging earlier than the general population. The population of older people with ID is growing, but knowledge about their use of healthcare is limited. This study aimed to explore somatic healthcare utilisation patterns among people with ID living in Sweden, in comparison with the general population from 2002 to 2012. Methods: Participants were a group of people with ID (n = 7936) aged 55 years and older in 2012, and an equal-sized, birth year and sex matched, general population sample (n = 7936). Participants were divided into age groups of 5-year intervals. Data regarding in- and outpatient care were collected from the Swedish National Patient Register. Results: In the younger age groups, the ID group had higher healthcare utilisation compared with the general population sample, with higher risks for planned and unplanned somatic in- and outpatient care, particularly for unplanned inpatient registrations. Decreasing patterns were seen with age; with lower risks in the ID group for the oldest age groups. This was most evident in planned somatic in- and outpatient care. In those with at least one registration, the ID group had a longer unplanned length of stay in the younger age groups, but fewer planned visits to physicians in somatic outpatient care compared with the control group. Conclusions: Compared with the general population, people with ID show higher healthcare utilisation in younger age groups. Healthcare utilisation decreases with age, and in old age, fewer people with ID use healthcare compared with the general population. The barriers to accessing planned healthcare for older people with ID need more investigation. © 2016 The Author(s).

  • 203.
    Schultz, Simon
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olander, Sebastian
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Upplevelser av sjuksköterskans bemötande: En litteraturstudie baserad på upplevelser från patienter med psykisk ohälsa2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa är idag vanligt förekommande i samhället och räknas som ett internationellt folkhälsoproblem. Med omvårdnad som huvudsakligt kompetensområde så är det som sjuksköterska viktigt att veta hur patienter med psykisk ohälsa ska bemötas, samt hur bemötandet kan påverka omvårdnaden. Tidigare forskning tyder på att negativt bemötande bland vårdpersonal överlag har en negativ påverkan på omvårdnaden av patienter med psykisk ohälsa. Sammanställning av forskning kring hur patienter med psykisk ohälsa upplever sjuksköterskans bemötande i hälso- och sjukvård behövs således för att få djupare kunskap om ämnet.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur patienter med psykisk ohälsa upplever sjuksköterskans bemötande inom hälso- och sjukvård.

    Metod: Syftet till studien besvarades med en kvalitativ design i form av litteraturstudie. 15 vetenskapliga artiklar valdes ut och analyserades med Graneheim och Lundmans innehållsanalys. Analysen gjordes med en kvalitativ ansats.

    Resultat: Resultatet av studien visade att patienterna upplevde sjuksköterskans bemötande i form av betydelsen av att skapa en fungerande relation, samt att vara utlämnad i sin egen vård. Betydelsen av att skapa en fungerande relation kunde delas in i behov av att ses som en person, vikten av att ha ett samspel, värdet av att kunna kommunicera och behov av att känna sig omhändertagen. Att vara utlämnad i sin egen vård kunde i sin tur delas in i att sjuksköterskan missbrukar sin makt och att inte få vara delaktig.

    Slutsats: Även om varje upplevelse är individuell, så framkommer det i studien att bemötandet från sjuksköterskan har en påverkan på omvårdnaden hos patienter med psykisk ohälsa. Upplevelserna som framkom av patienterna i studien kan användas i både utbildningssyfte av nya sjuksköterskor och för att redan färdigutbildade sjuksköterskor ska få en ökad förståelse för ämnet. 

  • 204.
    Schwarz, Frank
    et al.
    Univ Klinikum Dusseldorf, DEU.
    Becker, Kathrin
    Univ Klinikum Dusseldorf, DEU.
    Bastendorf, Klaus-Dieter
    PROED, ITA.
    Cardaropoli, Daniele
    PROED, ITA.
    Chatfield, Christina
    Dent Hlth Spa, GBR.
    Dunn, Ian
    Univ Liverpool, GBR.
    Fletcher, Paul
    Columbia Univ, USA.
    Einwag, Johannes
    Ctr Continuing Dent Educ, DEU.
    Louropoulou, Anna
    Univ Amsterdam, NLD.
    Mombelli, Andrea
    Univ Geneva, CHE.
    Ower, Philip
    Univ Zurich, CHE.
    Pavlovic, Pedja
    Univ Bern, CHE.
    Sahrmann, Philipp
    Univ Bern, CHE.
    Salvi, Giovanni E.
    Univ Bern, CHE.
    Schmage, Petra
    Univ Hamburg, DEU.
    Takeuchi, Yasuko
    Univ Amsterdam, NLD.
    Van Der Weijden, Fridus
    Univ Amsterdam, NLD.
    Renvert, Stefan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Recommendations on the clinical application of air polishing for the management of peri-implant mucositis and peri-implantitis2016In: QUINTESSENCE INTERNATIONAL, ISSN 0033-6572, Vol. 47, no 4, p. 293-296Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Air polishing was introduced as an alternative approach for the supra- and submucosal biofilm management at dental implants. An international expert meeting involving competent clinicians and researchers took place during the EUROPERIO 8 conference in London, UK, on 4 June 2015. Prior to this meeting a comprehensive systematic review dealing with the efficacy of air polishing in the treatment of peri-implant mucositis and peri-implantitis was prepared and served as a basis for the group discussions. This paper summarizes the consensus statements and practical recommendations on the clinical application of air polishing for the management of peri-implant mucositis and peri-implantitis.

  • 205. Selan, S.
    et al.
    Siennicki-Lantz, A.
    Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Fagerström, Cecilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Self-awareness of heart failure in the oldest old-an observational study of participants, ≥ 80 years old, with an objectively verified heart failure2016In: BMC Geriatrics, ISSN 1471-2318, E-ISSN 1471-2318, Vol. 16, article id 23Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: One of the primary reasons for hospitalisation among elderly individuals with heart failure (HF) is poor self-care. Self-awareness of having HF may be a key-element in successful self-care. The prevalence of self-awareness of HF, and how it is affected by age-and HF-related factors, remains poorly understood. The aims of the present study were to determine the prevalence of self-awareness of HF in participants, ≥ 80 years of age, and to investigate the association between this self-awareness and age-related and HF-related factors. Methods: A single-centre observational study was conducted in which non-hospitalised participants (80+) with objectively verified HF were identified (n = 90). The statement of having HF or not having HF was used to divide the participants into two groups for comparisons: aware or unaware of one’s own HF. Logistic regression models were completed to determine the impact of age-and HF-related factors on self-awareness. Results: Twenty-six percent (23/90) were aware of their own HF diagnosis. No significant differences were found between the participants who were aware of their own HF diagnosis and the participants who were not. Neither age-nor HF-related factors had influence on the prevalence of self-awareness. Conclusions: Prevalence of self-awareness of own HF in the oldest old is insufficient, and this self-awareness may be influenced by external factors. One such factor is likely the manner in which the HF diagnosis is relayed to the patient by health care professionals. © 2016 Selan et al.

  • 206. Selan, Suzana
    et al.
    Hellström, Amanda
    Fagerström, Cecilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Impact of nutritional status and sleep quality on hospital utilisation in the oldest old with heart failure2016In: The Journal of Nutrition, Health & Aging, ISSN 1279-7707, E-ISSN 1760-4788, Vol. 20, no 2, p. 170-177Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objectives: To describe three-year trends in nutritional status and sleep quality and their impact on hospital utilisation in the oldest old (80 +) with heart failure (HF). Design: Single-centred longitudinal observational study. Setting: South-eastern Sweden. Participants: 90 elderly (80+) with objectively verified HF. Measurements: Baseline data from the Mini Nutritional Assessment (MNA) and on sleep quality were collected through structured interviews following the HF diagnosis (n=90) and at a three-year follow-up (n=41). Data on hospital utilisation during the three years following the HF diagnosis were also collected. Results: Nineteen percent of the participants were found to have impaired nutritional status, a condition that increased hospital utilisation by four bed days per year. A majority (85%) had impaired sleep quality, but no impact on hospital utilisation was found. Nutritional status and sleep quality were stable over the three-year period. Conclusion: In the oldest old with HF, impaired nutritional status and impaired sleep quality are already common at HF diagnosis. Impaired nutritional status increases hospital utilisation significantly. Therefore, it is of supreme importance to systematically evaluate nutritional status and sleep quality in the oldest old when they are diagnosed with HF, as well as to take action if impairments are present. © 2016, Serdi and Springer-Verlag France.

  • 207.
    Silva Nunez, Ann-Marie
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nazari, Amena
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans upplevelser av att hantera vårdandet av patienter med cancer i livets slutskede: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Vård i livets slutskede utgör den del av palliativ vård där döden förväntas inträda inom en snar framtid. De flesta sjuksköterskor kommer att möta patienters lidande och sårbarhet vilket kan påverka sjuksköterskorna emotionellt. Därför är det viktigt att sjuksköterskan hittar en balans för att kunna hantera mötet med patienter med cancer i livets slutskede.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskans upplevelser av att hantera vårdandet av patienter med cancer i livets slutskede.

    Metod: En litteraturstudie baserad på 17 vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod har genomförts. Artiklarna granskades utifrån ett granskningsprotokoll och analyserades med hjälp av Graneheim och Lundmans innehållsanalys.

    Resultat: Data genomsyrades av att sjuksköterskan hade olika sätt att hantera sina känslor i mötet med döende patienter med cancer. Det ansågs vara viktigt att kunna separera sig både emotionellt och professionellt från patienter annars kunde detta leda till att sjuksköterskan flydde från de obehagliga situationer som uppkom inom arbetet med döende patienter. Sjuksköterskan gjorde sitt bästa för att främja patientens välbefinnande genom att hjälpa sig själv att hitta balans.

    Slutsats: Resultatet visar att sjuksköterskor hanterar mötet med de döende på olika sätt. De svåra situationerna som sjuksköterskan befann sig i kunde leda till både fysisk och psykisk belastning för sjuksköterskorna och därför var det viktigt att sjuksköterskor hade strategier för att hantera detta.

  • 208.
    Sjövall Månsson, Julia
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Ahlbeck, Stephanie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskestudenters inställning till omvårdnad av patienter med HIV: En integrerad litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: HIV är förkortning på humant immunbrist virus som vid fortskridning av sjukdomsförloppet benämns AIDS. HIV smittas via blod, samlag, organtransplantation och vid födsel om modern är HIV positiv. HIV/AIDS är ett globalt problem och personer med HIV/AIDS behöver omfattande omvårdnad. Personer med HIV/AIDS blir ofta utpekade av samhället och omvårdnaden kan bestå av att tillgodose såväl fysiska som psykiska behov. Sjuksköterskan har en skyldighet att arbeta utifrån den etiska koden, personcentrerat och enligt omvårdnadens värdegrund. Detta innebär att alla människor ska bli behandlade rättvist och med respekt för att i högsta möjliga mån främja hälsa och lindra lidande.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskestudenters inställning till att vårda personer med HIV.

    Metod: En integrerad litteraturstudie med kvalitativ ansats som inkluderat kvalitativa och kvantitativa artiklar.

    Resultat: Resultatet baserades på 3 kvalitativa och 11 kvantitativa artiklar. Innehållsanalysen genererade i fem kategorier som i sin tur skapade två huvudfynd: Inställning till att vårda med kategorierna: Vilja att vårda, & Fördomar och Faktorer som påverkar inställningen till att vårda med kategorierna: Kunskap & erfarenhet, Rädsla, & Empati. Resultatet visade att majoriteten av studenterna hade en positiv inställning, en vilja att vårda och visade empati för personer med HIV/AIDS. Hos en del av sjuksköterskestudenterna rådde det en ovilja att vårda som i sin tur kunde kopplas till rädsla, okunskap och fördomar. Studenter med större kunskap hade en större vilja att vårda personer med HIV/AIDS. Sjuksköterskestudenterna uttryckte ett behov av mer utbildning om omvårdnad för personer med HIV/AIDS.

    Slutsats: Sjuksköterskestudenter har generellt en positiv inställning till och en vilja att vårda personer med HIV/AIDS. Ändock finns det rädsla och en ovilja att vårda hos en del av sjuksköterskestudenterna. Sjuksköterskestudenterna önskar mer utbildning och kunskap om omvårdnad för personer med HIV/AIDS.  

  • 209.
    Skär, Lisa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Blekinge Inst Technol, Dept Hlth, Karlskrona, Sweden..
    Söderberg, Siv
    Mid Sweden Univ, SWE.
    Patients' complaints regarding healthcare encounters and communication2018In: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 5, no 2, p. 224-232Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To explore patient-reported complaints regarding communication and healthcare encounters and how these were responded to by healthcare professionals. Design: A retrospective and descriptive design was used in a County Council in northern part of Sweden. Both quantitative and qualitative methods were used. Methods: The content of 587 patient-reported complaints was included in the study. Descriptive statistical analysis and a deductive content analysis were used to investigate the content in the patient-reported complaints. Results: The results show that patients' dissatisfaction with encounters and communication concerned all departments in the healthcare organization. Patients were most dissatisfied when they were not met in a professional manner. There were differences between genders, where women reported more complaints regarding their dissatisfaction with encounters and communication compared with men. Many of the answers on the patient-reported complaints lack a personal apology and some of the patients failed to receive an answer to their complaints.

  • 210.
    Skär, Lisa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Blekinge Inst Technol, Dept Hlth, Karlskrona, Sweden..
    Söderberg, Siv
    Mid Sweden Univ, SWE.
    The importance of ethical aspects when implementing eHealth services in healthcare: A discussion paper2018In: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 74, no 5, p. 1043-1050Article in journal (Other academic)
    Abstract [en]

    AimThe aim of this paper was to discuss the importance of ethical aspects when implementing eHealth services in health care. BackgroundChallenges in healthcare today include a growing older population and, as a consequence, an increased need for healthcare services. One possible solution is the use of eHealth services. DesignDiscussion paper. Data sourcesResearch literature published from 2000-2017 in CINAHL, PubMed and Scopus. Implications for nursingImplementing eHealth services in health care involves ethical challenges where different technologies can solve different problems in different ways. eHealth services should therefore be developed and implemented based on the patient's specific needs and conditions for use and in accordance with the healthcare professionals' presumption to provide high-quality care. ConclusionTo preserve patients' integrity, dignity and autonomy, healthcare professionals must include ethical aspects when implementing and using eHealth services in health care. Healthcare professionals have to take responsibility for the eHealth services introduced, explaining why and how they are implemented based on a person-centred approach. More knowledge is needed about ethical aspects when implementing eHealth services to improve the quality of care.

  • 211.
    Sleiman, Bilal
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Waldén, Jesper
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelser av hur arbetsrelaterad stress påverkar omvårdnaden: En intervjustudie2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Arbetsrelaterad stress är vanligt förekommande i sjuksköterskearbetet. Det kan vara extra påtagligt för nyutexaminerade sjuksköterskor. Den stressen kan komma att påverka omvårdnaden till patienten. Det saknas studier om hur arbetsrelaterad stress påverkar svenska nyutexaminerade sjuksköterskors omvårdnad till patienten.

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka nyutexaminerade sjuksköterskors upplevelse av om och hur arbetsrelaterad stress påverkar omvårdnaden.

    Metod: Empirisk intervjustudie med kvalitativ ansats som analyserades utefter Graneheim och Lundmans beskrivning av hur en innehållsanalys kan gå till.

    Resultat: I resultatet framkom det tre kategorier om hur sjuksköterskorna upplever att arbetsrelaterad stress påverkar omvårdnaden. ”Kommunikationen brister”, ”Närvaron brister” och ”Omvårdnaden uteblir eller fördröjs”. I dessa kategorier framkommer det hur omvården påverkas av stress och hur det kan påverka patienten. Kommunikationen fallerar i mötet med patienten och i vårdteamet. Sjuksköterskorna upplever att de inte är fysiskt och mentalt närvarande med patienten när de upplever stress. Omvårdnaden påverkas av stress genom att den kanske glöms bort eller blir bortprioriterad.

    Slutsats: Arbetsrelaterad stress påverkar nyutexaminerade sjuksköterskors omvårdnad. Sjuksköterskorna brister i sjuksköterskans kärnkompetenser. Vidare forskning i ämnet kan vara relevant utifrån ett patientperspektiv. 

  • 212.
    Stenkilsson, Pernilla
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    BVC-sjuksköterskors uppfattningar kring pappors deltagande i föräldrastöd i grupp: En tvärsnittsstudie2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    ABSTRACT

    Background: There is extensive scientific evidence that fathers' involvement in their children's lives promotes health and positive development in children. Studies have also shown that support from health professionals promote fathers' involvement. Group parental support is offered within the Child health care (CHC) service with the goal that mothers and fathers participate equally. Fathers, however, participate to a much lower extent than mothers. One of the challenges the CHC faces is to design parental support groups that will appeal to all parents. Aim: The aims of this study were to investigate the structure of parental support groups and the CHC nurses' perceptions of the structure and father participation. Method: The study was conducted as a cross-sectional study using a structured questionnaire in web format as data collection method. Data were analyzed with non-parametric statistics. Results: The results found that the time at which parental support groups are offered seems to be crucial for father participation, both with regard to time of the day and age of the child. The analysis showed that there were differences in the CHC nurses' perceptions of father participation based on the type of health center they were working in, and whether or not they had training in gender issues. Conclusion: Socio-demographic factors may be of importance for CHC nurses' perceptions of father participation, but this needs to be investigated further.

  • 213.
    Stenkula, Ida
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Khulmi, Amela
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    När ett gemensamt språk saknas mellan sjuksköterska och patient: En litteraturstudie ur ett sjuksköterskeperspektiv2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 214.
    Strömberg, Agathe
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjukvårdsbiträden och undersköterskors attityder till delegerade arbetsuppgifter: En enkätstudie2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 215.
    Svensson, Emma
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Vesterholm, Erika
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Personers upplevelse att leva med Amyotrofisk Lateralskleros: En kvalitativ studie baserad på patografier2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som kännetecknas av progressiv förlamning. Förlamningen påverkar personens benrörelse, tal, svalg och andning och leder slutligen till döden. Överlevnadstiden efter första symtom är i genomsnitt 16 – 48 månader. Sjukdomen är svårdiagnostiserad och direkt efter diagnostisering inleds en palliativ vård. Orsaken till sjukdomens uppkomst är okänd och personer med ALS upplever att ovissheten om hur sjukdomen påverkar kroppen är svår att hantera. 

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva personers upplevelser av att leva med sjukdomen Amyotrofisk Lateralskleros.

    Metod: En kvalitativ studie baserad på två patografier genomfördes. Som analysmetod användes en kvalitativ innehållsanalys inspirerad av Graneheim och Lundmans tolkning. En manifest ansats med latenta inslag användes vid analysering.

    Resultat: I studiens resultat framkom det att personer med ALS upplevde skiftande känslor i det vardagliga livet. Det framkom även att det var vanligt att personer som lever med sjukdomen hade olika tankar om framtiden. Resultatet formade tre kategorier: Känslomässiga svårigheter med sjukdomen, Livsglädje i dagliga livet och Tankar om framtiden. I resultatet framkom även två underkategorier: Att uppleva sorg och Att uppleva rädsla och skam.

    Slutsats: Att drabbas av ALS innebar en stor förändring i livet. Många känslomässiga svårigheter uppkom i samband med sjukdomen. Trots detta upplevdes livsglädje och det bidrog till att personerna kunde njuta av livet. 

  • 216.
    Svensson, Felicia
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Rydell, Marie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskors erfarenheter av omvårdnad i mötet med patienter med diabetes typ 2.: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes typ 2 är en ständigt växande folksjukdom i världen. Sjukdomen innebär att kroppen inte klarar av att producera tillräckligt med insulin för att hålla blodsockernivån i kroppen på en jämn nivå. Sjuksköterskans roll för dessa patienter är att bedöma deras möjlighet och förmåga till egenvård, men även att undervisa om sjukdomen. Undervisningen ska anpassas efter varje individ då dessa patienter är i behov av kunskap om sin sjukdom, men även hjälp med att tillämpa den i det dagliga livet. Förutom detta krävs även ett motivationsarbete för att patienterna ska kunna göra de livsstilsförändringar som sjukdomen kräver. För att allmänsjuksköterskor ska kunna hjälpa patienter med diabetes typ 2 är det viktigt att skapa en sammanfattning av den forskning som finns inom området idag.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av omvårdnad i mötet med personer med diabetes typ 2.

    Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Tio artiklar analyserades, varav åtta ansågs ha hög kvalitet och utgör resultatet. Innehållsanalysen utfördes enligt Graneheim och Lundmans tolkning av Krippendorff.

    Resultat: Resultatet som framkom delades in i tre kategorier; utbildning i egenvård, motivation till förändring och mötet mellan sjuksköterska och patient. Utbildning i egenvård inkluderar svårigheter som kan uppstå i samband med patientutbildning, men även hur sjuksköterskan kan stödja patienten till god egenvård. Då patienten själv har huvudansvaret för sin sjukdom. Motivation till förändring omfattar sjuksköterskans inverkan på motivationen och vilka förväntningar som patienterna kan ha på sjuksköterskorna de möter. Förutom detta förekommer det även information, utifrån sjuksköterskors perspektiv, om diverse faktorer som påverkar patienternas motivation till gynnsamma livsstilsförändringar. Den sista delen i resultatet, mötet mellan sjuksköterska och patient inkluderar bra egenskaper som sjuksköterskor bör ha för att kunna möta patienterna och ge dem god vård. Samspelet mellan sjuksköterska och patient och stödet från närstående är ytterligare områden som berörs.

    Slutsats: Motivationsarbetet och mötet mellan sjuksköterska och patient är grundstenarna för en bra diabetesvård. Sjuksköterskans centrala uppgift är att finnas där som ett stöd för patienten samt hjälpa dem att leva ett bra liv trots sjukdomen.

  • 217.
    Svensson, Sanne
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Skyllberg, Johanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Upplevelser av cytostatikabehandling hos kvinnor med hemmavarande barn2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cytostatika är ett läkemedel som främst ges till cancerpatienter. Cytostatikabehandling har ett flertal biverkningar som påverkar patienten och behandlingen kräver specifik omvårdnad. Cytostatikabehandling skapar både ett kroppsligt och själsligt lidande. Varje person är unik och biverkningarna kan upplevas olika för alla som genomgår cytostatikabehandling. Vid sjukdom och behandling kan det vara svårt att bevara ett gott föräldraskap. Hela familjen påverkas av cytostatikabehandlingen och familjen blir åsidosatt.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva upplevelser av cytostatikabehandling hos kvinnor med hemmavarande barn.

    Metod: En kvalitativ design baserad på fyra patografier som analyserades med hjälp av Graneheim och Lundmans tolkning av en kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: I resultatet framkom tre kategorier: biverkningarnas påverkan på kroppen, att leva i en känslomässig ovisshet där det tillkom två underkategorier: positiva känslor och negativa känslor och den tredje kategorin var strategier krävs för att klara av cytostatikabehandlingen.

    Slutsats: Cytostatikabehandling påverkar människan både psykiskt, fysiskt och socialt. Hur patienten mår och upplever cytostatikabehandlingen påverkas av omgivningen. En positiv inställning är en grundförutsättning för att klara av cytostatikabehandlingen. Att ha en strategi kan underlätta och vara till hjälp för att klara av behandlingen. Ytterligare forskning skulle kunna göras kring hur barnen upplever mammans behandlingsperiod. 

  • 218.
    Tell, Johanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Implementation and use of Web-based National Guidelines in Child Healthcare2019Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
    Abstract [en]

    In Sweden, child healthcare (CHC) is an important health promotion setting, providing universal and targeted interventions. High demands on child healthcare and the competences of CHC nurses, highlight the importance of access to supportive web-based guidelines in everyday work. The implementation of web-based guidelines is affected by various factors and can be challenging. The Swedish Rikshandbokenis national guidelines for CHC that are in the process of being implemented. The overall aim of this thesis was to investigate the CHC provided in Sweden before the implementation of the national CHC programme, and the implementation and usage of web-based national guidelines for CHC. Study Iaimed to investigate whether the Swedish CHC programme was equal and which methods for health surveillance the county councils offered. A web-survey distributed to CHC coordinators was used, and the data were analyzed with descriptive statistics. Study IIaimed to investigate how nurses in CHC use Rikshandboken and factors affecting its use. A web survey was used and analysed using descriptive and analytical statistics. Study IIIaimed to investigate CHC coordinators´ experiences of being a facilitator in the implementation of a new national CHC programme in the form of a web-based guide. Focus group interviews via Skype for Business were conducted and analyzed using qualitative content analysis. Study IVaimed to examine CHC nurses´ use and ways of understanding the national web-based guidelines, Rikshandboken. A mixed method with sequential explanatory design in two phases was used; a web-survey with descriptive statistics followed by telephone interviews with phenomenographic analysis. Study Vaimed to investigate the usage of the national web-based guidelines, Rikshandboken. The data were collected from Google Analytics, and analyzed using descriptive statistics. The results of the studies show that Rikshandbokenis widely used and that its usage has increased. CHC nurses are generally satisfied with the website and emphasizes the importance of national guidelines for CHC. Factors needed to be developed to improve Rikshandbokenwere suggested as well as prerequisites that are needed in the local context to use Rikshandbokenfully. It must be reliable, useful and relevant why the end users need to be involved in the development. With the right conditions, Rikshandbokencould be a resource for learning and a tool in everyday work for CHC nurses. The result also shows that the CHC is provided unequally, and that the CHC programme is challenging to implement in the local context. The CHC coordinators´ task is to facilitate the implementation of the web-based national guidelines; however, this responsibility is complex. Changing the content, structure and access to Rikshandbokenis not sufficient, in the local context, prerequisites for the use of these web-based national guidelines must exist, and only then can Rikshandbokenbe a contributing determinant to an equal CHC.

  • 219.
    Tell, Johanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olander, Ewy
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    The usage of web-based national guidelines for child healthcare: A web analytic study2018In: Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The development and dissemination of information- and communication technologies in healthcare is rapid. The purpose of web-based national guidelines is to support professionals in everyday work providing equivalent, safe and qualitative healthcare. Web-based national guidelines are often not implemented effectively in healthcare why studies reflecting different aspects of use and implementation is needed. The aim of this study was to investigate the usage of web-based national guidelines for child healthcare, Rikshandboken i barnhälsovård. In this case study with cross-sectional design, usage pattern of the web-based guidelineswas studied for one year using the web analytic tool, Google Analytics. The usage data were analysed with descriptive statistics. The study showed the general usage pattern of RHB, changes in usage through the year and various usage pattern in different user groups. The usage of RHB had increased, the web-based guidelines was used in all county councils/regions and the most common visited web-page was the new national child healthcare programme. This tendency suggests a positive direction towards the RHB aim to contribute to equal , equitable and high-qualitative CHC.The result also showed the importance to study different user groups as the usage pattern differs. This provide valuable knowledge in the development of web-based national guidelines making them useful and relevant for all its users. 

  • 220.
    Tell, Johanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olander, Ewy
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Implementation of a web-based national child health-care programme in a local context: A complex facilitator role2018In: Scandinavian Journal of Public Health, ISSN 1403-4948, E-ISSN 1651-1905, Vol. 46, no 20_suppl, p. 80-86, article id suppl. 20Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: The aim of this study was to investigate child health-care coordinators’ experiences of being a facilitator for the implementation of a new national child health-care programme in the form of a web-based national guide. Methods: The study was based on eight remote, online focus groups, using Skype for Business. A qualitative content analysis was performed. Results: The analysis generated three categories: adapt to a local context, transition challenges and led by strong incentives. There were eight subcategories. In the latent analysis, the theme ‘Being a facilitator: a complex role’ was formed to express the child health-care coordinators’ experiences. Conclusions: Facilitating a national guideline or decision support in a local context is a complex task that requires an advocating and mediating role. For successful implementation, guidelines and decision support, such as a web-based guide and the new child health-care programme, must match professional consensus and needs and be seen as relevant by all. Participation in the development and a strong bottom-up approach was important, making the web-based guide and the programme relevant to whom it is intended to serve, and for successful implementation. The study contributes valuable knowledge when planning to implement a national web-based decision support and policy programme in a local health-care context. © 2018, © Author(s) 2018.

  • 221.
    Tell, Johanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olander, Ewy
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nurses´ use and ways of understanding web-based national guidelines for child healthcareIn: Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The national Rikshandbokenfor child healthcare, is a web-based guideline for child health care in Sweden containing knowledge- and methodological guidance and a national child health care program in progress to be implemented. The aim with the study was to examine child health care nurses use and ways of understanding the national web-basedRikshandbokenfor child health care.  Mixed method with sequential explanatory design in two phases was used; a web-survey with descriptive statistic followed by telephone interviews with phenomenographic analysis. The study showed variations in use and contribute with deeper knowledge of child healthcare nurse´s ways of understanding the unit RHB whose varied parts interact with each other. To be reliable, useful and relevant for nurses in their context, Rikshandbokenmust be kept updated and involve the end-users in the development process. Access to technical devices and optimal use of the possibilities with information and communication technology, the national web-based Rikshandbokencan be a resource for continuing learning and a tool in everyday work and a possible determinant to an equal child healthcare. The study contributes with valuable knowledge when designing web-based clinical practice guidelines for healthcare, making them useful and relevant for the end-users

  • 222.
    Tell, Johanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Olander, Ewy
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nurses’ Use of a Web-Based National Guide for Child Health Care2016In: Computers, Informatics, Nursing, ISSN 1538-2931, E-ISSN 1538-9774, Vol. 34, no 5, p. 197-205Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Rikshandboken i BarnhÀlsovård is a Swedish Web-based guide for child healthcare, providing quality-ensured guidelines and support contributing to equality in child healthcare among all children. In 2015, a new child healthcare program was implemented and made available in this Web-based guide. The aim of this study was to investigate how child healthcare nurses use Rikshandboken i BarnhÀlsovård and factors affecting its use. The study was a comprehensive Web survey of 2376 child healthcare nurses in Sweden answered by 1309. Statistical processing was performed using descriptive and analytical methods. Rikshandboken i BarnhÀlsovård was widely used by the respondents, but regional differences and number of years in the profession affected the use. Almost all nurses were satisfied with the usability, content, and design and felt that a national guide for child healthcare is important. This indicates that an established Web-based national guide is an appropriate setting when a new national program is implemented. In order to achieve an equal and equitable child healthcare, it is essential that all nurses use the national guide to provide evidence-based practice. The value of main child healthcare units as regional facilitators in the innovation process of Rikshandboken i BarnhÀlsovård should not be underestimated.This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License, where it is permissible to download and share the work provided it is properly cited. The work cannot be changed in any way or used commercially. Copyright © 2016 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.

  • 223.
    THYLÉN, MELINDA
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    GÖRANSSON, SABINA
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Yngre kvinnors upplevelser av första året efter bröstcancerdiagnos: En litteraturstudie baserad på patografier2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 224.
    Trygg, Hannes
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Gitter, Alfred
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskors upplevelser av hotfulla situationer på en somatisk akutmottagning: En intervjustudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hotfulla situationer har blivit en del av sjuksköterskors vardag på somatiska akutmottagningar. Detta medför risk för att utveckla ett nedsatt psykiskt välbefinnande och att arbetsförmågan påverkas, vilket i sin tur kan påverka omvårdnaden av patienter. För att patienterna ska kunna erbjudas en patientsäker och god omvårdnad krävs det att sjuksköterskan mår bra och att arbetsplatsen är trygg. Sjuksköterskors upplevelser vid hotfulla situationer varierar och behovet av stöd är stort.

    Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av hotfulla situationer på en somatisk akutmottagning.

    Metod: En intervjustudie användes för att besvara syftet. Intervjuerna transkriberades och analyserades med en kvalitativ innehållsanalys beskriven av Graneheim och Lundman.

    Resultat: Resultatet ledde fram till tre kategorier: Otrygghet, frustration och trygghet.

    Slutsats: Sjuksköterskors upplevelser av hotfulla situationer kan påverka deras välbefinnande och arbetsförmåga. Detta kan i sin tur leda till att de brister i sitt omvårdnadsarbete och sin kärnkompetens säker vård. Sjuksköterskorna efterfrågade mer utbildning i hur de ska agera i hotfulla situationer och kollegorna ansågs som den mest värdefulla tryggheten.

  • 225.
    Tullgren, Joel
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Jonasson, Marie
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans erfarenhet av att bemöta patienter som befinner sig i den akuta fasen av schizofreni: En intervjustudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Enligt Statens Offentliga Utredning ses vårdpersonal som en viktig resurs i all vård och omsorg. Men de har en extra stor betydelse när det gäller bemötandet av patienter med psykisk ohälsa som till exempel schizofreni. Tidigare studier har fokuserat på sjuksköterskans attityder till patienter med schizofreni, men färre studier har beskrivit hur sjuksköterskan upplever bemötandet av patienter med schizofreni.    

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskans erfarenheter av att bemöta patienter som befinner sig i den akuta fasen av schizofreni inom den psykiatriska slutenvården.

    Metod: Kvalitativ empirisk intervjustudie baserad på intervjuer med sex sjuksköterskor från två slutna psykiatriska avdelningar. Intervjuerna analyserades med innehållsanalys enligt Burnard.

    Resultat: Analysen resulterade i två kategorier; Bygga förtroendefull allians som innebär att sjuksköterskan ska uppnå en allians med patienten och bygga en relation. För detta krävs det att sjuksköterskan behöver lyssna och ha en förståelse för patienten. Sjuksköterskan behöver anpassa sina strategier och ha tålamod i bemötandet med patienterna. Tydlighet och struktur skapar trygghet som syftar på att sjuksköterskan ska vara tydlig och skapa struktur, vilket leder till en trygghet för patienten.

    Slutsats: Sjuksköterskans bemötande av en patient i den akuta fasen av schizofreni är betydande för uppbyggnaden av en allians med patienten. För att patienten ska kunna känna trygghet på avdelningen är det viktigt att sjuksköterskan visar förståelse för patienten och ser hela individen, inte bara sjukdomen. Det är sjuksköterskans ansvar att se till att miljön på avdelningen är lugn och trygg för patienten. Sjuksköterskan ska även ha ett taktiskt tillvägagångssätt i bemötandet av patienten. Det är viktigt att sjuksköterskan vårdar patienten på ett sätt som inte kränker patientens integritet.   

  • 226.
    Tuvesson, Hanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Eklund, Mona
    Lunds universitet, SWE.
    Nursing Staff Stress and Individual Characteristics in Relation to the Ward Atmosphere in Psychiatric In-Patient Wards2017In: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 38, no 9, p. 726-732Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    - This study investigated the interplay between nursing staff stress, Mastery, Moral Sensitivity, individual characteristics and the ward atmosphere in psychiatric in-patient care. Data were collected through five questionnaires from 93 nursing staff. Multivariate analysis showed that Moral Strength, Moral Burden, Internal Demands, Perceived Stress and age were related to several factors of the ward atmosphere. We conclude that efforts to reduce stress levels and create a supporting ethical climate on psychiatric wards would be beneficial for both psychiatric nursing staff and their nursing practice. © 2017 Taylor & Francis Group, LLC

  • 227.
    Tuvesson, Hanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Hellström, Amanda
    Linnaeus University, SWE.
    Sjöberg, Linnea
    Stockholms universitet, SWE.
    Sjölund, Britt-Marie
    Stockholms universitet, SWE.
    Nordell, Eva
    Malmo University Hospital, SWE.
    Fagerström, Cecilia
    Blekinge Centre of Competence, SWE.
    Life weariness and suicidal thoughts in late life: a national study in Sweden2018In: Aging & Mental Health, ISSN 1360-7863, E-ISSN 1364-6915, Vol. 22, no 10, p. 1365-1371Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objectives: This study aimed at investigating the point prevalence of life weariness and suicidal thoughts and their relationship with socio-demographic characteristics in a population of older adults in Sweden. Method: Data from 7913 individuals aged 60 years and older were drawn from the Swedish National Study on Aging and Care, a collaborative study in Sweden. Life weariness and suicidal thoughts were measured by one item derived from the Montgomery–Åsberg Depression Rating Scale. A multinomial regression model was used to investigate the relationships of socio-demographic characteristics with life weariness and suicidal thoughts. Results: Living in urban and semi-urban areas, being of advanced age, being divorced and having lower educational levels were related to life weariness. Living in a residential care facility, being widowed or unmarried, being born in a non-Nordic European country and experiencing financial difficulties were related to both life weariness and suicidal thoughts. Sex was found to be unrelated to either life weariness or suicidal thoughts. Conclusion: This study found that several socio-demographic variables were associated with life weariness and suicidal thoughts among older adults. Specific attention to older individuals with these characteristics may be warranted as they might be more vulnerable to life weariness and suicidal thoughts. © 2017 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group

  • 228.
    Tuvesson, Hanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Lützén, Kim
    Karolinska institutet, SWE.
    Demographic factors associated with moral sensitivity among nursing students2017In: Nursing Ethics, ISSN 0969-7330, E-ISSN 1477-0989, Vol. 24, no 7, p. 847-855Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background:Today’s healthcare environment is often characterized by an ethically demanding worksituation, and nursing students need to prepare to meet ethical challenges in their future role. Moralsensitivity is an important aspect of the ethical decision-making process, but little is known regardingnursing students’ moral sensitivity and its possible development during nursing education.Objectives:The aims of this study were to investigate moral sensitivity among nursing students,differences in moral sensitivity according to sample sub-group, and the relation between demographiccharacteristics of nursing students and moral sensitivity.Research design:A convenience sample of 299 nursing students from one university completed aquestionnaire comprising questions about demographic information and the revised Moral SensitivityQuestionnaire. With the use of SPSS, non-parametric statistics, including logistic regression models,were used to investigate the relationship between demographic characteristics and moral sensitivity.Ethical considerations:The study followed the regulations according to the Swedish Ethical Review Actand was reviewed by the Ethics Committee of South-East Sweden.Findings:The findings showed that mean scores of nursing students’ moral sensitivity were found in themiddle to upper segment of the rating scale. Multivariate analysis showed that gender (odds ratio¼3.32),age (odds ratio¼2.09; 1.73), and parental status (odds ratio¼0.31) were of relevance to nursing students’moral sensitivity. Academic year was found to be unrelated to moral sensitivity.Discussion and conclusion:These demographic aspects should be considered when designing ethicseducation for nursing students. Future studies should continue to investigate moral sensitivity in nursingstudents, such as if and how various pedagogical strategies in ethics may contribute to moral sensitivity innursing students

  • 229.
    Uddin, Linnea
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nyberg, Fabian
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Närstående vill vara en uppmärksammad part i vårdandet av individer med intellektuell funktionsnedsättning: En litteraturstudie ur närståendes perspektiv2019Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund:Närstående är engagerade i sin familjemedlem med intellektuell funktionsnedsättnings liv, speciellt när de är i behov av vård.I vårdandet av individer med funktionsnedsättning saknas det ofta tillräcklig kompetens hos vårdgivare. Varje individ är unik och ska bemötas och vårdas därefter, i bemötandet av individer med intellektuell funktionsnedsättning behöver sjuksköterskan vara respektfull, motiverande, inte vara dömande samt försöka undvika att göra individen upprörd.Familjecentrerade omvårdnaden vill involvera hela familjen och se den som en helhet.

    Syfte: Syftet var att belysa närståendes upplevelse av både sitt eget och andras vårdande gällande individer med intellektuell funktionsnedsättning.

    Metod: Kvalitativ litteraturstudie utifrån vetenskapliga artiklar som analyserade med innehållsanalys inspirerad av Graneheim och Lundmans metod.

    Resultat: I resultat framgår det att närstående hade både dåliga och bra upplevelser gällande vårdandet av individer med intellektuell funktionsnedsättning.Kategorierna som skapades var Upplevelsen av sin vårdande roll, Upplevelsen av vård från utomstående och Upplevelsen av sitt eget ansvaroch underkategorierna var utmaningar i vårdandet, glädje i sin vårdande roll, bristfällig kvalitet i vårdandet från utomstående, tillfredsställande stöd, viljan att ta ansvar och utmaningar i ansvarstagandet. 

    Slutsats: I resultatet framgår det att det till största del är negativa upplevelser som närstående beskriver. Det visar sig genom utmaningar och påfrestningar i vårdandet gällande individen med intellektuell funktionsnedsättning. Genom att sjuksköterskorsamtalar med närstående och ger dem utrymme att bestämma hur mycket de vill involveras i sin närståendes vård kan sjuksköterskan ge den bästa möjliga vården till både närstående och patient.

  • 230. Vaismoradi, Mojtaba
    et al.
    Skär, Lisa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Söderberg, Siv
    Bondas, Terese E.
    Normalizing suffering: A meta-synthesis of experiences of and perspectives on pain and pain management in nursing homes2016In: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 11, article id 31203Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Older people who live in nursing homes commonly suffer from pain. Therefore, relieving suffering among older people that stems from pain demands knowledge improvement through an integration of international knowledge. This study aimed to integrate current international findings and strengthen the understanding of older people's experiences of and perspectives on pain and pain management in nursing homes. A meta-synthesis study using Noblit and Hare's interpretative meta-ethnography approach was conducted. Empirical research papers from journals were collected from various databases. The search process and appraisal determined six articles for inclusion. Two studies were conducted in the US and one each in Iceland, Norway, the UK, and Australia. The older people's experiences of pain as well as perspectives on pain management from all involved (older people, their family members, and healthcare staff) were integrated into a theoretical model using three themes of "identity of pain," "recognition of pain," and "response to pain." The metaphor of "normalizing suffering" was devised to illustrate the meaning of pain experiences and pain management in nursing homes. Society's common attitude that pain is unavoidable and therefore acceptable in old age in society among older people themselves as well as those who are responsible for reporting, acknowledging, and relieving pain-must change. The article emphasizes that pain as a primary source of suffering can be relieved, provided that older people are encouraged to report their pain. In addition, healthcare staff require sufficient training to take a person-centered approach towards assessment and management of pain that considers all elements of pain.

  • 231.
    Vesikari, Timo
    et al.
    Univ Tampere, Sch Med, Vaccine Res Ctr, Biokatu 10, Tampere 33520, Finland..
    Richardus, Jan Hendrik
    Municipal Publ Hlth Serv GGD, Dept Infect Dis Control, Rotterdam, Netherlands..
    Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Blekinge Inst Technol, Sch Hlth Sci, Karlskrona, Sweden..
    Korhonen, Tiina
    Univ Tampere, Sch Med, Vaccine Res Ctr, Biokatu 10, Tampere 33520, Finland..
    Flodmark, Carl-Erik
    Skane Univ Hosp, Childhood Obes Unit, Malmo, Sweden..
    Lindstrand, Ann
    Karolinska Inst, Dept Publ Hlth Sci, Stockholm, Sweden..
    Silfverdal, Sven Arne
    Umea Univ, Dept Clin Sci, Umea, Sweden..
    Bambure, Vinod
    Quanticate, Bangalore, Karnataka, India..
    Caplanusi, Adrian
    GSK Vaccines, Wavre, Belgium..
    Dieussaert, Ilse
    GSK Vaccines, Rixensart, Belgium..
    Roy-Ghanta, Sumita
    GSK Vaccines, King Of Prussia, PA USA..
    Vaughn, David W.
    GSK Vaccines, Rixensart, Belgium..
    Immunogenicity and Safety of a Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Children 6 Months to 17 Years of Age, Previously Vaccinated with an AS03-Adjuvanted A(H1N1)Pdm09 Vaccine Two Open-label, Randomized Trials2015In: The Pediatric Infectious Disease Journal, ISSN 0891-3668, E-ISSN 1532-0987, Vol. 34, no 7, p. 774-782Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: During the influenza pandemic 2009-2010, an AS03-adjuvanted A(H1N1) pdm09 vaccine was used extensively in children 6 months of age and older, and during the 2010-2011 influenza season, the A(H1N1) pdm09 strain was included in the seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (TIV) without adjuvant. We evaluated the immunogenicity and safety of TIV in children previously vaccinated with the AS03-adjuvanted A(H1N1) pdm09 vaccine. Methods: Healthy children were randomized (1:1) to receive TIV or a control vaccine. Children were aged 6 months to 9 years (n = 154) and adolescents 10-17 years (n = 77) when they received AS03-adjuvanted A(H1N1) pdm09 vaccine at least 6 months before study enrolment. Hemagglutination inhibition (HI) and neutralizing antibody responses against the A(H1N1) pdm09 strain were evaluated before (day 0) and at day 28 and month 6 after study vaccination. Reactogenicity was assessed during the 7 day postvaccination period, and safety was assessed for 6 months. Results: At day 0, >93.9% of all children had HI titers >= 1:40 for the A(H1N1) pdm09 strain, which increased to 100% at both day 28 and month 6 in the TIV group. Between days 0 and 28, HI antibody geometric mean titers against A(H1N1) pdm09 increased by 9-fold and 4-fold in children 6 months to 9 years of age and 10-17 years of age, respectively. Conclusion: AS03-adjuvanted A(H1N1) pdm09 vaccine-induced robust immune responses in children that persisted into the next season, yet were still boosted by TIV containing A(H1N1) pdm09. The reactogenicity and safety profile of TIV did not appear compromised by prior receipt of AS03adjuvanted A(H1N1) pdm09 vaccine.

  • 232.
    Vigård, Miriam
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Skyllqvist, Jarl
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskan som ledare för omvårdnadsarbetet på särskilt boende.: En intervjustudie om undersköterskors erfarenheter2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Världens befolkning blir allt äldre, vilket kan bidra till ett ökat behov av särskilda boenden och därför ett ökat krav på personalen. Sjuksköterskan på ett särskilt boende är ytterst ansvarig för omvårdnaden, men undersköterskor står för det patientnära arbetet och utför de flesta praktiska uppgifterna. Sjuksköterskan är inte heller alltid på plats på boendet och har därför andra förutsättningar för att leda undersköterskorna. Sjuksköterskans ledarskap innehåller aspekter som att vara en expert på omvårdnad, en teamledare, ett stöd för undersköterskor samt förekommer det i ledarskapet att delegera uppgifter. I den karitativa ledarskapsteorin beskrivs ledarskapet utgå ifrån relationer och gemensamma visioner där patienten står i centrum.

    Syfte: Syftet var att beskriva undersköterskors erfarenheter av sjuksköterskan som ledare för omvårdnadsarbetet på särskilt boende.

    Metod: En intervjustudie med kvalitativ ansats. Åtta undersköterskor på två särskilda boenden i samma kommun intervjuades med hjälp av en semistrukturerad intervjuguide. Datamaterialet analyserades med Graneheim och Lundmans beskrivning av en kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Resultatet visade på att undersköterskorna erfarenheter var likartade när det gällde sjuksköterskan ledarskap för omvårdnadsarbetet. Tre kategorier framkom utifrån undersköterskornas erfarenhet, Kommunikation påverkar ledarskapet, Relationer påverkar ledarskapet samt Delegering ett sätt att leda.

    Slutsats: Undersköterskornas erfarenheter av sjuksköterskans ledarskap visade på att det var viktigt att kommunikationen, relationerna och delegationerna fungerade för att omvårdnadsarbetet skulle fungera. Det framkom att dessa aspekter påverkade varandra och därför behövdes alla. Ledarskapet påverkades enligt undersköterskorna av både påverkbara saker som bemötande och beteende men även av för sköterskan opåverkbara organisatoriska saker som att sjuksköterskorna var placerade på andra ställen, inte hade tid och hade flera andra uppgifter.

  • 233.
    Virkajärvi Svensson, Amanda
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Eriksen, Tine
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Upplevelse att vara anhörigvårdare  till en individ med Alzheimers sjukdom i hemmet.: Baserad på patografier.2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Alzheimers sjukdom är den vanligaste demenssjukdom och står för 50-75 % av demenssjukdomar. Alzheimers sjukdom är ett snabbt växande hälsoproblem i dagens samhälle. Det är en sjukdom som tar över både individens liv och även dess närståendes och anhörigas liv. Det brister med kunskap och information kring Alzheimers sjukdom hos de närstående vilket gör att det är svårt att bidra med adekvat vård, vilket kan leda till att en närstående blir anhörigvårdare i hemmet. Detta kan i sin tur leda till fysiska, psykiska och sociala effekter för den som vårdar, för patienten och familjen.

  • 234.
    Weiber, Ingrid
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Children born to women with an intellectual or a developmental disability2015Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
  • 235. Weiber, Ingrid
    et al.
    Tengland, Per Anders
    Malmö högskola, SWE.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Eklund, Mona
    Malmö högskola, SWE.
    Everyday life when growing up with a mother with an intellectual or developmental disability: Four retrospective life-stories2018In: Scandinavian Journal of Occupational Therapy, ISSN 1103-8128, E-ISSN 1651-2014Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: The voices of those who have grown up in a family with maternal intellectual or developmental disability (IDD) are valuable for gaining an understanding of their situation, which is essential in order to be able to support these families and avoid potentially detrimental situations. Aim: The study aim was to describe the experience of having grown up in a family where the mother has an IDD, with a focus on everyday life and perceived health consequences in adult life. Method: A qualitative method with retrospective narrative interviews and narrative content analysis was chosen. In-depth interviews were performed with four women who had experiences of a childhood with maternal IDD. Findings: Four themes emerged: Living under adverse circumstances; Dealing with one’s everyday life situation; Receiving insufficient support and wishing for more; and The echo from childhood into adult life. The findings revealed a distressing childhood, characterized by neglect, abuse, anxiety, and overburdening responsibilities, and also endeavors to keep the family situation a secret, while at the same time wanting the adult world to react. Discussion: The findings can hopefully stimulate occupational therapists and other professionals to more effectively identify the situation of these children and provide support to prevent adverse future health conditions and poor well-being. © 2019, © 2019 The Author(s). Published by Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group.

  • 236.
    Werkström, Tobias
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Gashi, Fiona
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter i behov av palliativ omvårdnad på sjukhus2017Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sjuksköterskor kommer sannolikt någon gång under sin karriär möta patientermed en palliativ diagnos. Omvårdnad av patienter med en palliativ diagnos handlar om attbehandla och möta patientens samt anhörigas behov. Palliativ omvårdnad på sjukhus kanskapa många svårigheter för sjuksköterskor som kan vara svåra att hantera, exempelvisexistentiella frågor.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda patienter ibehov av palliativ omvårdnad på sjukhus.

    Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats resulterade i 14 artiklar som analyseradesenligt Granheim och Lundmans tolkning av innehållsanalys.

    Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier; Sjuksköterskors upplevelser avkommunikationens betydelse vilket beskriver vikten av kommunikationen, Sjuksköterskorsupplevelser av kunskapens och erfarenhetens betydelse beskriver betydelsen av att ha en brautbildning samt erfarenhet inom palliativ omvårdnad, Sjuksköterskors upplevelser kring denegna rollen som beskriver sjuksköterskors upplevelser kring omvårdnad till patienter som haren palliativ diagnos samt Sjuksköterskors upplevelser av relationen till patienter och kollegorvilket beskriver relationens betydelse till patienter och kollegor.

    Slutsats: Palliativ omvårdnad på sjukhus innebär många svårigheter och utmaningar. För attutveckla omvårdnaden på vårdavdelningar krävs mer forskning och utbildning kring området.Föreliggande studie skulle kunna utgöra en grund för fortsatt forskning samt ge ökad kunskapom sjuksköterskors upplevelser av palliativ omvårdnad på sjukhus.

  • 237.
    Wickstrom, Hanna L.
    et al.
    Lund Univ, SWE.
    Oien, Rut Frank
    Blekinge Wound Healing Ctr, Karlshamn, SWE.
    Fagerstrom, Cecilia
    Blekinge Ctr Competence, Karlskrona, SWE.
    Anderberg, Peter
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health. Blekinge Inst Technol, Dept Hlth, Karlskrona, Sweden..
    Jakobsson, Ulf
    Lund Univ, SWE.
    Midlov, Patrik J.
    Lund Univ, SWE.
    Comparing video consultation with inperson assessment for Swedish patients with hard-to-heal ulcers: registry-based studies of healing time and of waiting time2018In: BMJ Open, ISSN 2044-6055, E-ISSN 2044-6055, Vol. 8, no 2, article id e017623Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objectives To investigate differences in ulcer healing time and waiting time between video consultation and inperson assessment for patients with hard-to-heal ulcers. Setting Patients treated at Blekinge Wound Healing Centre, a primary care centre covering the whole of Blekinge county (150 000 inhabitants), were compared with patients registered and treated according to the Registry of Ulcer Treatment, a Swedish national web-based quality registry. Participants In the study for analysing ulcer healing time, the study group consisted of 100 patients diagnosed through video consultation between October 2014 and September 2016. The control group for analysing healing time consisted of 1888 patients diagnosed through inperson assessment during the same period. In the study for analysing waiting time, the same study group (n=100) was compared with 100 patients diagnosed through inperson assessment. Primary and secondary outcome measures Differences in ulcer healing time were analysed using the log-rank test. Differences in waiting time were analysed using the Mann-Whitney U test. Results Median healing time was 59 days (95% CI 40 to 78) in the study group and 82 days (95% CI 75 to 89) in the control group (P<0.001). Median waiting time was 25 days (range: 1-83 days) in the study group and 32 days (range: 3-294 days) for patients diagnosed through inperson assessment (P=0.017). There were no significant differences between the study group and the control group regarding age, gender or ulcer size. Conclusions Healing time and waiting time were significantly shorter for patients diagnosed through video consultation compared with those diagnosed through inperson assessment.

  • 238.
    Widen, Cecilia
    et al.
    Kristianstad Univ, Sch Hlth & Soc, SE-29188 Kristianstad, Sweden..
    Holmer, Helene
    Kristianstad Cent Hosp, Kristianstad, Sweden..
    Coleman, Michael
    Aston Univ, Birmingham, W Midlands, England..
    Tudor, Marian
    Kristianstad Cent Hosp, Kristianstad, Sweden..
    Ohlsson, Ola
    Kristianstad Univ, Sch Hlth & Soc, SE-29188 Kristianstad, Sweden.;Kristianstad Cent Hosp, Kristianstad, Sweden..
    Sattlin, Susanna
    Kristianstad Univ, Sch Hlth & Soc, SE-29188 Kristianstad, Sweden..
    Renvert, Stefan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Persson, Gösta Rutger
    Kristianstad Univ, Sch Hlth & Soc, SE-29188 Kristianstad, Sweden.;Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA..
    Systemic inflammatory impact of periodontitis on acute coronary syndrome2016In: Journal of Clinical Periodontology, ISSN 0303-6979, E-ISSN 1600-051X, Vol. 43, no 9, p. 713-719Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AimA causative relationship between acute coronary syndrome (ACS) and periodontitis has yet to be defined. The aim of this study was to assess differences in levels of serum cytokines between individuals with or without ACS or periodontal comorbidity. Material and MethodsIn a case-control study, individuals with ACS (78 individuals, 10.3% females) and matching healthy controls (78 individuals, 28.2% females) were included. Medical and dental examinations were performed to diagnose ACS and periodontitis. Serum levels of cytokines were assessed, using Luminex technology. ResultsA diagnosis of periodontitis in the ACS and control group was diagnosed in 52.6% and 12.8% of the individuals, respectively. The unadjusted odds-ratio that individuals with ACS also had periodontitis was 7.5 (95% CI: 3.4, 16.8, p<0.001). Independent of periodontal conditions, individuals with ACS had significantly higher serum levels of IL8 (mean: 44.3 and 40.0pg/ml) and vascular endothelial growth factor (VEGF) (mean: 82.3 and 55.3pg/ml) than control individuals. A diagnosis of periodontitis made no difference in serum cytokine expressions. ConclusionElevated serum levels of VEGF were associated with ACS. Serum cytokine expression in individuals with ACS is unrelated to periodontal conditions.

  • 239.
    Wilsson, Fanny
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Nilsson, Joanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anhörigas upplevelser av att leva med en person som har Alzheimers sjukdom: En kvalitativ studie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Alzheimers är en kronisk demenssjukdom som främst drabbar personer över 65 år. Personen som drabbas av Alzheimers sjukdom försämras gradvis och det kan vara svårt för anhöriga att hantera de förändringar som sker och det kan vara en svår övergång att ta över ansvaret i vardagen. Det är av stor vikt att sjuksköterskan har kunskap om anhörigas situation för att kunna stödja dem på bästa sätt.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva anhörigas upplevelser av att leva med en person som drabbats av Alzheimers sjukdom.

    Metod: Studien baserades på två patografier skrivna av en man och en kvinna. En kvalitativ innehållsanalys inspirerad av Graneheim och Lundman användes.

    Resultat: Anhöriga upplevde att sjukdomen tog över deras liv och det var svårt att se personen förändras. De upplevde sig mer begränsade då de blev mer en vårdare än partner. De kunde sakna hur livet var innan partnern fick sjukdomen. Vardagen blev en kamp av att hantera känslor av sorg, ångest och skuld. De försökte leva mer i nuet för att klara av vardagen. Viljan av att vara fri och att ha egen tid var stor men samtidigt var det svårt att be om hjälp för att kunna få tid för sig själv.

    Slutsats: Resultatet visade att anhöriga kunde uppleva svårigheter av att vårda sin Alzheimers sjuka partner. Deras livssituation förändrades vilket var svårt att hantera. Sjuksköterskan har till uppgift att ge stöd och information till personen som drabbats av Alzheimers och till anhöriga. Detta för att de ska kunna hantera sin nya livssituation.

  • 240.
    Wilén, Moa
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Alexandersson, Andrée
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sjuksköterskans erfarenheter av smärtbehandling med opioider: En integrerad litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Narkotikarelaterade dödsfall har ökat i Sverige de senaste åren och de vanligaste inblandade substanserna är opioider. Opioider är vanligt förekommande inom vården, tidigare forskning visar dock att det finns brister i läkemedelshanteringen med opioider. Sjuksköterskan har ett ansvar att på ett säkert sätt kunna hantera läkemedel. Brister i läkemedelshanteringen kan leda till att patienten blir under- eller övermedicinerad och då inte få en adekvat smärtbehandling samt riskerar att drabbas av en vårdrelaterad skada. Syfte: Syftet med studien var att beskriva sjuksköterskans erfarenheter av smärtbehandling med opioider. Metod: En litteraturstudie med integrerad design baserad på två kvalitativa och sju kvantitativa artiklar. Innehållsanalysen utfördes enligt Whittenmore och Knafls metodartikel för integrerad metod. Resultat: I studien framkom fyra kategorier om sjuksköterskans erfarenheter av smärtbehandling med opioider; säker hantering och administrering av opioider, kunskap om opioiders verkan, att dosera adekvat samt vikten av medvetenhet om risker med opioider. Slutsats: Resultatet i denna studie visar att sjuksköterskor har bristande erfarenhet och kunskap om smärtbehandling med opioider. Kontinuerlig utbildning till sjuksköterskor om smärtbehandling med opioider kan det således bidra till en tryggare och säkrare vård för såväl patient som sjuksköterska.

  • 241.
    Wimo, A.
    et al.
    Karolinska Inst, SWE.
    Elmstål, S.
    Lunds universitet, SWE.
    Fratiglioni, L.
    Karolinska Inst, SWE.
    Sjölund, B.-M.
    Karolinska Inst, SWE.
    Sköldunger, A.
    Karolinska Inst, SWE.
    Fagerström, Cecilia
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Sanmartin Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Lagergren, M.
    Stockholm Gerontol Res Ctr., SWE.
    Formal and informal care of community-living older people: A population-based study from the Swedish National study on Aging and Care2017In: The Journal of Nutrition, Health & Aging, ISSN 1279-7707, E-ISSN 1760-4788, Vol. 21, no §, p. 17-24Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objectives: Study formal and informal care of community-living older people in the Swedish National study of Aging and Care (SNAC). Design: Cross-sectional, population based cohort. Setting: Three areas in Sweden: Municipality of Nordanstig, Stockholm and Skåne County. Participants: 3,338 persons ≥72 years. Measurements: Patterns and amounts of informal and formal care by cognition and area of residence. Results: 73% received no care; 14% formal care; and 17% informal care (7% received both). In the whole study population, including those who used no care, individuals in small municipalities received 9.6 hours of informal care/month; in mid-size municipalities, 6.6; and in urban areas, 5.6. Users of informal care received 33.1 hours of informal care/month in small municipalities, 54.6 in mid-size municipalities and 36.1 in urban areas. Individuals with cognitive impairment received 14.1 hours of informal care/month, 2.7 times more than people with no/slight impairment. In the whole study population, individuals in small municipalities received an average of 3.2 hours of formal care/month; in mid-size municipalities 1.4; and in urban areas, 2.6. Corresponding figures for formal care users were 29.4 hours in small municipalities, 13.6 in mid-size municipalities and 16.7 in urban areas. Formal care users received 7.1 hours, and informal care users, 5.9 hours for each hour/month received by people in the study population as a whole. Conclusions: More informal than formal care was provided. Informal care is more frequent in small municipalities than urban areas and for those with than without cognitive impairment. The relationship between data on the whole population and the data on users or care indicates that population-based data are needed to avoid overestimates of care.

  • 242.
    Wittzell, Hanna
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Andersson, Kajsa
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Äldre personers uppfattningar av att söka vård och hälsoinformation via internet: En kvantitativ enkätstudie i samarbete med SNAC-B2017Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Äldre personer anses vara i åldrarna 65+ och ökar betydligt världen över. Tidigare studier visar att äldre personer har svårt att följa med i den tekniska utvecklingen samt har ett mindre intresse för tekniken. Kommunikation är den kontakt och det samspel som uppstår via språkliga signaler mellan människor och anses vara ett grundläggande mänskligt behov. IT inom vården är ett viktigt redskap för vårdpersonalen i deras arbete. E-hälsa innebär att ett digitalt verktyg används för att få information digitalt för att uppnå samt bibehålla hälsa.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva äldre personers uppfattningar av att söka vård och hälsoinformation via internet.

    Metod: En kvantitativ enkätstudie i samarbete med SNAC-B. 887 enkäter skickades ut varav användes 302 till studien. Deltagarna var i åldrarna 60 år och äldre. Analys har gjorts via korstabeller och Chi2-test.

    Resultat: Resultatet baseras på 302 enkätformulär. Det fanns inga större skillnader angående att söka vård och hälsorelaterad information via internet relaterat till kön. Istället fanns det skillnad relaterat till ålder. Det är flest äldre personer i åldrarna 60–67 och 68–75 som använder sig av internet och e-legitimation. Äldre personer i åldrarna 76–82 och 83+ tycker det är svårt att hänga med då den tekniska utvecklingen går för snabbt fram. Ca 16% av deltagarna har någon gång bokat tid till läkare eller tandläkare via internet. Ca 15 % av deltagarna har tagit del av sin patientjournal via internet. Internetanvändning minskar i stigande ålder.

    Slutsats: Studien visar att äldre personer behöver mer kunskap och information om vård via internet. Dagens moderna teknik ökar i samhället och det är viktigt att sjukvården bejakar äldre personers brist på kunskap inom området och vara mer till hjälp. Denna kunskap har betydelse för sjuksköterskans utveckling med kärnkompetensen informatik. Mer kunskap, information och hjälp hade gett äldre personer mer inflytande i sin egen vård och hälsa. 

  • 243. Wranker, Lena Sandin
    et al.
    Rennemark, Mikael
    Berglund, Johan
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Pain among older adults from a gender perspective: findings from the Swedish National Study on Aging and Care (SNAC-Blekinge)2016In: Scandinavian Journal of Public Health, ISSN 1403-4948, E-ISSN 1651-1905, Vol. 44, no 3, p. 258-263Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background and aims: Pain is common in the elderly population and its prevalence varies according to the studied disease, clinical setting, sex and age. This study examines pain in an aging population from a gender perspective. Methods: The Swedish National study on Aging and Care (SNAC) is conducted at four research centres. Participants were recruited from the baseline sample (n=1402) at one of the research centres, SNAC-Blekinge. Individuals aged 60 years and older were included and non-participation was documented. Research personnel conducted the medical examination on two occasions. Results: The prevalence of pain was 769/1402 (54.8%), distributed as 496/817 (64.5%) women and 273/585 (35.5%) men, p<0.01. Women reported more pain located in the vertebral column, p<0.01. The most common pain location was the legs and feet. About 84% reported pain intensity as 4 or higher on the visual analogue scale (VAS). Pain intensity declines with age among men, p<0.01. The most frequent treatment was painkillers. A total of 128/263 (48.7%) of the men received no pain treatment compared with 177/478 (37.0%) of the women, p<0.01. In a multivariate logistic regression model, women yielded the highest OR [OR 1.94 (C.I. 1.51-2.49)] for pain. Conclusions: Pain is common among older adults and there are significant differences between the sexes. Almost 55% of participants reported pain, predominantly women. In the majority of cases the intensity was rated as moderate or severe (VAS >4) and women rated higher than men p<0.02. Almost half of the men (48.7%) did not receive any treatment compared to 37% of the women, p<0.01.

  • 244.
    Zarea, Kourosh
    et al.
    University of Medical Sciences, IRN.
    Ghanbari, Samira
    University of Medical Sciences, IRN.
    Beiranvand, Saeed
    University of Medical Sciences, IRN.
    Tuvesson, Hanna
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Incidence of gastrointestinal cancers in Iran: A systematic review2017In: Jundishapur Journal of Chronic Disease Care, ISSN 3758-2322, Vol. 6, no 1Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Context: In service planning, indicators such as incidence can aid the development of strategies for service provision. The current systematic review was carried out to provide a general viewpoint on incidence, geographical and age distribution of gastrointestinal (GI) cancers in Iran.

    Evidence Acquisition: A detailed Science Direct, PubMed, Scopus, Google Scholar, Iran Medex, Magiran and SID (scientific information databases) search was made from 2005 to 2015. The basic inclusion criteria were all relevant studies focused on GI cancers incidence and epidemiologic data from Iran.

    Results: Overall incidence of cancer was 19.4 and 17.2 per 100 000 in males and females, respectively. The three most common GI cancers in males were: esophagus, stomach and colorectal and in females: colorectal, stomach and esophagus. The highest incidence rate was observed in Golestan province and in the age group over 65 years.

    Conclusions: According to increasing incidence rate of GI cancers in Iran, development, establishment and implement of comprehensive national cancer control program should be the first priorities for health policy makers.

  • 245.
    Åverling, Denise
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Persson, Karin
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Anhörigas upplevelser av att vårda en familjemedlem med Alzheimers sjukdom: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 246.
    Önell, Anton
    et al.
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Andersson, Jesper
    Blekinge Institute of Technology, Faculty of Engineering, Department of Health.
    Upplevelser som personer med diabetes typ 1 har av fysisk aktivtet och matvanor: En analys av bloggar2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes är en vanlig sjukdom som kräver en hög självdisciplin gentemot egenvård. Vid en misskött sjukdom kan det leda till komplikationer, allvarliga komplikationer. Personerna kan påverka sin hälsa och minska risken för komplikationer genom egenvård med fysisk aktivitet och hälsosamma matvanor. Sjuksköterskan har en viktig uppgift att ha kunskap om hur personer med diabetes 1 kan uppleva sin egenvård för att ha möjlighet att stödja och motivera dem till en hälsosammare livsstil. Diabetes är en sjukdom som personen kan uppnå en god hälsa trots sin sjukdom.

    Syfte: Syftet var att beskriva upplevelser som personer med diabetes typ 1 har av fysisk aktivitet och matvanor.

    Metod: Till litteraturstudien har en kvalitativ ansats valts. Studien är baserad på fem bloggar som har analyserats enligt Graneheim och Lundmans tolkning av kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Resultatet resulterade i två kategorier och fyra underkategorier. Personerna upplevde att de hade en kontroll på livet och över sin sjukdom om de fick en balans mellan matvanor och fysisk aktivitet samt att anpassa kosten efter träning, detta kunde resultera i en inre tillfredsställelse. Men de kunde även känna att de var styrda av sjukdomen som kunde leda till en frustration över att vara begränsad och en känsla av utanförskap.

    Slutsats: Personerna upplevde att vid en bra anpassning av matvanor och fysisk aktivitet så ökade välmåendet och sjukdomen blev enklare att kontrollera. De upplevde dock att det krävdes mycket tid och energi för att få dessa faktorer att fungera med vardagen vilket resulterade i ett utanförskap men också en psykisk påverkan gällande att vara begränsad.

2345 201 - 246 of 246
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf