Bakgrund: Den palliativa hemsjukvården av cancerpatienter har ökat och fortsätter att öka. För att palliativ hemsjukvård ska fungera krävs ofta att anhöriga tar ett stort ansvar i vården. Ser inte vårdpersonalen deras problem så finns det risk att för stor börda läggs på de anhöriga. Syfte: Studiens syfte var att belysa anhörigas upplevelser av att ha en anhörig med cancer som vårdas palliativt i hemmet. Metod: En litteraturstudie av åtta vetenskapligt granskade artiklar gjordes. Med hjälp av Graneheim & Lundmans beskrivning gjordes en innehållsanalys. Resultat: Resultatet presenteras under tre kategorier: Individrelaterade upplevelser, Upplevelser relaterade till vårdandet och Upplevelser relaterade till patienten och sjukdomen. Anhöriga kände sig ensamma och upplevde vanmakt. De hade svårt att anpassa sig, kände ett tungt ansvar och bortsåg från sina egna behov. Slutsats: Anhöriga bör uppmärksammas och stödjas av vårdpersonalen eftersom anhöriga ofta ser patienten som viktigast och undertrycker sina känslor och behov.