Bakgrund: Var tionde kvinna lever med sjukdomen endometrios vilket utgör 250 000 kvinnor i Sverige. Sjukdomen medför i många fall ett lidande som bidrar med svårigheter i livet för kvinnorna. Vårdmötet mellan kvinnan och hälso- och sjukvårdspersonal är betydelsefullt för framtida vård men mötet brister i flera aspekter.

Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors erfarenhet av vårdmötet med hälso- och sjukvårdspersonal vid endometrios.

Metod: För att svara på studiens syfte tillämpades en allmän litteraturöversikt med induktiv ansats. Analysmodellen som tillämpades i studien är Fribergs (2022) analysmodell ”Att göra en litteraturöversikt av kvantitativ och kvalitativ forskning” där fyra analyssteg följdes för en allmän litteraturöversikt. 12 artiklar redovisas i resultatet.

Resultat: Efter analysprocessen identifierades 5 olika huvudkategorier; Att behöva kämpa för att få sin diagnos, Att mötas av bristande kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonalen, Att behöva ta ansvar för sin egen vård, Att ständigt kämpa för att bli tagen på allvar, Att känna sig sedd av hälso- och sjukvårdspersonal.

Slutsats: Erfarenheterna av vårdmötet med hälso- och sjukvårdspersonalen var delat. Det fanns möten då kvinnorna kände sig sedda och bekräftade, men majoritet av mötena präglades av bristande kunskap, normalisering, avvisande attityder och en lång kamp mot diagnos. Bristande kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonalen ledde till att kvinnorna tog ansvar för sin egen vård och gjorde sin egen forskning om sjukdomen.